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3-methoxy-4,4-dimethyl-5-isopropylidene-1,2-dithiolan | 74835-39-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methoxy-4,4-dimethyl-5-isopropylidene-1,2-dithiolan
英文别名
3-Methoxy-4,4-dimethyl-5-(propan-2-ylidene)-1,2-dithiolane;3-methoxy-4,4-dimethyl-5-propan-2-ylidenedithiolane
3-methoxy-4,4-dimethyl-5-isopropylidene-1,2-dithiolan化学式
CAS
74835-39-5
化学式
C9H16OS2
mdl
——
分子量
204.357
InChiKey
GWUSKEBFKGTBIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-4,4-dimethyl-5-isopropylidene-1,2-dithiolan 作用下, 生成 2-Isopropylidene-3-methoxy-1,1-dimethyl-cyclopropane
    参考文献:
    名称:
    二硫代内酯4-异亚丙基-3,3-二甲基-1-噻吨-2-硫酮的光解; 诺里斯(Norrish)I型反应
    摘要:
    所述二硫代内酯(1激发时)给出二硫酮(2在环己烷和其它非质子溶剂)和1:在羟基溶剂1的加合物从Nπ *激发单重态经由一个α -cleavage过程。
    DOI:
    10.1039/c39800000243
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻丁环硫酮,3,3-二甲基-4-(1-甲基亚乙基)-甲醇 为溶剂, 以80%的产率得到3-methoxy-4,4-dimethyl-5-isopropylidene-1,2-dithiolan
    参考文献:
    名称:
    Photochemistry of dimethylthioketene dimers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01310a063
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文献信息

  • Photofragmentation reactions of dithiolactones
    作者:Kayambu Muthuramu、Bhagavathi Sundari、Vaidhyanathan Ramamurthy
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91983-0
    日期:1983.1
    The occurrence of Norrish type-I α-cleavage has been established in β-dithiolactones, involving the n-π* singlet state (diradical and carbene reactive intermediates). Concerted ring expansion to a thiacarbene from the excited state is suggested to be responsible for the formation, at least in part, of one of the cyclic thioacetals. Although this α-cleavage process is similar to that of corresponding
    已经确定了β-二硫内酯中涉及n-π*单线态(双自由基和卡宾反应性中间体)的诺里斯-I型α-断裂的发生。据建议,从激发态起一致地扩环成噻卡宾是至少部分地形成环状硫缩醛之一的原因。尽管该α-裂解过程与相应的β-内酯类似,但所得中间体的行为却不同。
  • Photolysis of the dithiolactone 4-isopropylidene-3,3-dimethyl-1-thietan-2-thione; a Norrish type I reaction
    作者:K. Muthuramu、V. Ramamurthy
    DOI:10.1039/c39800000243
    日期:——
    The dithiolactone (1) upon excitation gives the dithione (2) in cyclohexane and other aprotic solvents and a 1 : 1 adduct in hydroxylic solvents from an nπ* excited singlet state via an α-cleavage process.
    所述二硫代内酯(1激发时)给出二硫酮(2在环己烷和其它非质子溶剂)和1:在羟基溶剂1的加合物从Nπ *激发单重态经由一个α -cleavage过程。
  • Strain-assisted .alpha.-cleavage reactions of thioketones: cyclobutanethiones
    作者:K. Muthuramu、B. Sundari、V. Ramamurthy
    DOI:10.1021/jo00172a008
    日期:1983.12
  • MUTHURAMU, KAYAMBU;SUNDARI, BHAGAVATHI;RAMAMURTHY, VAIDHYANATHAN, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 16, 2719-2723
    作者:MUTHURAMU, KAYAMBU、SUNDARI, BHAGAVATHI、RAMAMURTHY, VAIDHYANATHAN
    DOI:——
    日期:——
  • MUTHURAMU, K.;SUNDARI, B.;RAMAMURTHY, V., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4482-4487
    作者:MUTHURAMU, K.、SUNDARI, B.、RAMAMURTHY, V.
    DOI:——
    日期:——
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