1,1,1-trifluoro-4-phenyl-4-(phenylthio)but-3-en-2-one | 60142-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-phenyl-4-(phenylthio)but-3-en-2-one
• CAS: 60142-25-8；60142-28-1
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃OS
• 分子量: 308.324
• InChiKey: MUBATPYAMNHNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 1,1,1-trifluoro-4-phenyl-4-(phenylthio)but-3-en-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2Z,4Z)-5-phenyl-5-(phenylthio)-3-(trifluoromethyl)penta-2,4-dienenitrile 、 (2E,4E)-5-phenyl-5-(phenylthio)-3-(trifluoromethyl)penta-2,4-dienenitrile 、 (2Z,4E)-5-phenyl-5-(phenylthio)-3-(trifluoromethyl)penta-2,4-dienenitrile 、 (2E,4Z)-5-phenyl-5-(phenylthio)-3-(trifluoromethyl)penta-2,4-dienenitrile
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons烯酮化合成Penta-2,4-二烯腈

  摘要：

  摘要 三个新系列化合物：5-烷氧基-3-（三氟甲基）戊-2,4-二烯腈，5-（苯硫基）-3-（三氟甲基）戊-2,4-二烯腈和乙基4-烷氧基-2-据报导，通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化反应，由相应的烯类与氰甲基膦酸二乙酯的烯化反应制得的（氰基亚甲基）丁-3-烯酸酯。所有产品均以单一区域异构体形式获得；但是，立体异构体的组成根据烯酮取代基而变化。基于1 H和13 C NMR化学位移，1 H– 19 F和13 C– 19 F NMR偶联常数，1的研究进行1 H NMR信号积分以及HSQC，HMBC和NOESY实验，以便确定获得的每种立体异构体的结构和百分数。 三个新系列化合物：5-烷氧基-3-（三氟甲基）戊-2,4-二烯腈，5-（苯硫基）-3-（三氟甲基）戊-2,4-二烯腈和乙基4-烷氧基-2-据报导，通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化反应，由相应的烯类与氰甲基膦酸二乙酯的烯化反应制得的（氰基亚甲基

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590871
• 作为产物：
  描述：

  α-phenylthiostyrene 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,1,1-trifluoro-4-phenyl-4-(phenylthio)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃氢的亲电取代I.乙烯基硫化物的酰化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77991-3