1-iodo-3,6,9-trioxaundecane | 126750-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-iodo-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethyl iodide；1-ethoxy-2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethane；(2-ethoxy-ethyl)-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethyl]-ether；Diaethylenglykol-aethylaether-(2-jod-aethylaether)；(2-Aethoxy-aethyl)-[2-(2-jod-aethoxy)-aethyl]-aether；1-Ethoxy-2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethane
• CAS: 126750-26-3
• 化学式: C₈H₁₇IO₃
• 分子量: 288.126
• InChiKey: MJQPJUMXVIYAJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-3,6,9-trioxaundecane 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2-phenyl-5-<1-(p-ethoxyethoxyethoxyphenyl)-2,2-di(hydroxymethyl)ethyl>-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N. G.; Mel'nik, O. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 10.2, p. 1975 - 1983

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 1-iodo-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  Tasker; Purves, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1019

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evaluation of an Intramolecular Approach for the Synthesis of the Elusive C₅₈N₂Heterofullerene Family
  作者：Max von Delius、Frank Hauke、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/ejoc.200800423

  日期：2008.8

  A new approach towards the synthesis of the elusive heterofullerene C58N2 is presented. The synthetic strategy is based on the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of a spacer-linked azide to a monoazaheterofullerene (C59N) core. Since this cycloaddition can theoretically result in 16 different isomeric products, the design of the spacer moiety was based on extensive molecular modelling. Two fundamental

  提出了一种合成难以捉摸的杂富勒烯 C58N2 的新方法。合成策略基于间隔键连接的叠氮化物与单氮杂杂富勒烯 (C59N) 核的分子内 1,3-偶极环加成反应。由于这种环加成理论上可以产生 16 种不同的异构产物，间隔部分的设计基于广泛的分子模型。设计并实施了两条基本合成路线，以得到适当官能化的 衍生物。进行随后的单锅实验，每个实验都使用与先前将第一个氮原子引入富勒烯骨架所采用的相同条件。通过 FAB 质谱法的即时分析表明，多达 20% 的提交材料确实提供了 C58N2 物种作为碎片产物。这一结果不仅代表了 C58N2 衍生物的首次战略合成，而且为进一步致力于制备分离二氮杂 [60] 富勒烯家族的成员提供了广阔的前景。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Covalent layer-by-layer thin films with charge-transfer chromophores: side chain engineering for efficient Ag⁺ ion recognition in aqueous solutions
  作者：Hiroyuki Fujita、Tsuyoshi Michinobu

  DOI：10.1039/c8sm01986j

  日期：——

  water contact angles between the polystyrene and TCNQ polyester. A similar difference occurred when the Ag+ ion recognition was studied by soaking the LbL films in aqueous solutions. The LbL films constructed from the polystyrene with triethylene glycol chains displayed a more rapid and significant recognition of Ag+ ions than those constructed from the polystyrene with n-hexyl chains.

  共价逐层（LbL）薄膜是通过苯胺取代的炔烃与7,7,8,8-四氰基喹二甲烷（TCNQ）部分的高效[2 + 2]环加成-逆电环化（CA-RE）反应制备的。制备带有苯胺取代的炔烃侧链的聚苯乙烯和TCNQ聚酯作为前体聚合物，然后依次将它们通过共价键沉积并固定在铟锡氧化物（ITO）基材上。通过包括吸收光谱，表面粗糙度和氧化还原活性在内的许多技术证明了膜的成功交替生长。有趣的是，膜表面的水接触角取决于聚苯乙烯衍生物的侧链。当使用亲水性三乙二醇时，表面亲水性与TCNQ聚酯的相似。相比之下，正己基导致聚苯乙烯和TCNQ聚酯之间的水接触角显着不同。当通过将LbL膜浸泡在水溶液中研究Ag +离子识别时，发生了类似的差异。由具有三甘醇链的聚苯乙烯构造的LbL膜比由具有正己基链的聚苯乙烯构造的LbL膜显示出对Ag +离子的更快速和明显的识别。
• The AAAA·DDDD Hydrogen Bond Dimer. Synthesis of a Soluble Sulfurane as AAAA Domain and Generation of a DDDD Counterpart
  作者：Jörg Taubitz、Ulrich Lüning

  DOI：10.1071/ch09113

  日期：——

  Sulfurane 5b with solubility enhancing substituents has been synthesized to be used as an AAAA recognition site in quadruple hydrogen bond heterodimers. A complementary DDDD partner [4b + H+] has been generated from a DDAD domain 4b by protonation. The association constant for the heterodimer complex formation has been determined by NMR titration in chloroform.

  我们合成了具有溶解性增强取代基的硫烷 5b，将其用作四重氢键异二聚体中的 AAAA 识别位点。通过质子化作用，从 DDAD 结构域 4b 生成了互补的 DDDD 伙伴 [4b + H+]。在氯仿中通过核磁共振滴定测定了形成异二聚体复合物的关联常数。
• WO2020127194A5
  申请人：——

  公开号：WO2020127194A5

  公开（公告）日：2022-12-26