1-(1-methyl-4-nitro-1H-indol-3-yl)ethan-1-one | 36710-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-methyl-4-nitro-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 3-Acetyl-1-methyl-4-nitroindol；1-(1-methyl-4-nitro-indol-3-yl)-ethanone；1-(1-Methyl-4-nitroindol-3-yl)ethanone
• CAS: 36710-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: PPJWMGBHGMHAOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-4-nitro-1H-indol-3-yl)ethan-1-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (3-(1-aminoethyl)-1-methyl-1H-indol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  Disclosed are the compounds of formula I, their use as inhibitors of pan KRAS :: SOS1, their pharmaceutical compositions and their use as medicaments uses, especially as agents for the treatment of oncological diseases including cancer.

  公开号：

  WO2022258057A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲哚 在 四氯化锡 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(1-methyl-4-nitro-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  Disclosed are the compounds of formula I, their use as inhibitors of pan KRAS :: SOS1, their pharmaceutical compositions and their use as medicaments uses, especially as agents for the treatment of oncological diseases including cancer.

  公开号：

  WO2022258057A1