(Z)-1-chloro-1,1-difluoro-4-prop-2-ynylamino-but-3-en-2-one | 1050594-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-chloro-1,1-difluoro-4-prop-2-ynylamino-but-3-en-2-one
• 英文别名: (z)-1,1-Difluoro-1-chloro-4-(2-propynylamino)-3-butene-2-one；(Z)-1-chloro-1,1-difluoro-4-(prop-2-ynylamino)but-3-en-2-one
• CAS: 1050594-13-2
• 化学式: C₇H₆ClF₂NO
• 分子量: 193.581
• InChiKey: NDSAYMRGRLFURO-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-chloro-1,1-difluoro-4-prop-2-ynylamino-but-3-en-2-one 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到(E)-1-chloro-1,1-difluoro-4-[((E)-4-chloro-4,4-difluoro-3-oxo-but-1-enyl)-prop-2,2-ynyl-amino]-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  在杂芳基醛存在下铟介导的β-氨基乙烯基氯-二氟甲基化酮的还原：轻度进入新型二氟亚甲基烯胺酮衍生物

  摘要：

  介绍了新的β-氨基乙烯基氯-二氟甲基化酮1和2的合成。在某些情况下，使用铟粉可在温和的条件下实现C–Cl键的活化。相应的二氟-烯酸酯被一系列芳族和杂环醛捕获，以中等至良好的产率提供相应的二氟亚甲基羟醛产物3和4。本合成方法为制备新型二氟亚甲基官能化的烯胺酮衍生物提供了方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.06.001
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-ethoxy-1,1-difluorobut-3-en-2-one 、 炔丙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-1-chloro-1,1-difluoro-4-prop-2-ynylamino-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  在杂芳基醛存在下铟介导的β-氨基乙烯基氯-二氟甲基化酮的还原：轻度进入新型二氟亚甲基烯胺酮衍生物

  摘要：

  介绍了新的β-氨基乙烯基氯-二氟甲基化酮1和2的合成。在某些情况下，使用铟粉可在温和的条件下实现C–Cl键的活化。相应的二氟-烯酸酯被一系列芳族和杂环醛捕获，以中等至良好的产率提供相应的二氟亚甲基羟醛产物3和4。本合成方法为制备新型二氟亚甲基官能化的烯胺酮衍生物提供了方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.06.001