2-(ethylselanyl)-1-phenylethan-1-one | 80920-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(ethylselanyl)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-Ethylselanyl-1-phenylethanone
• CAS: 80920-14-5
• 化学式: C₁₀H₁₂OSe
• 分子量: 227.165
• InChiKey: BPBGGCOWKGLPBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethylselanyl)-1-phenylethan-1-one 、 2,4-二硝基苯肼 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2,4-Dinitro-phenyl)-N'-[2-ethylselanyl-1-phenyl-eth-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Magdesieva, N. N.; Kyandzhetsian, R. A.; Kirpichenok, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 12, p. 2279 - 2284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 二乙基二硒醚 在 air 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到2-(ethylselanyl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基芳烃与二硒化物的可见光诱导氧化偶联，生成α-芳基和α-烷基硒代甲基酮

  摘要：

  可见光诱导的二硒化物与容易获得的乙烯基芳烃的氧化偶联。这种良性方案允许人们以良好的收率和优异的官能团相容性获得各种α-芳基和α-烷基硒代甲基酮。与所有以前的方法相比，该协议的明显优势包括使用绿色溶剂和空气作为氧化剂，并且缺少光催化剂，碱和氧化剂以及更好的绿色化学基质。此外，标题反应可以在自然阳光下进行，这是可以想象得到的最可持续的能源。此外，反应条件温和，

  DOI：

  10.1039/d1gc00049g

文献信息

• Insertion of Elemental Selenium into Zinc Carbon Bond and Application in Synthesis of α-Selenocarbonyl Compound
  作者：Xian Huang、Xin-Hua Xu

  DOI：10.1080/00032719808006477

  日期：1998.3.1

  Selenium inserted into the zinc carbon bond of alkyl and aryl zinc halides to form the corresponding the zinc alkyl and arylselnoates. They reacted in THF-HMPA with alpha-bromo carbonyl compounds to afford the alpha-selenocarbonyl compounds in high yields.
• Visible-light-induced oxidative coupling of vinylarenes with diselenides leading to α-aryl and α-alkyl selenomethyl ketones
  作者：Gong-Qing Liu、Wei Yi、Peng-Fei Wang、Ji Liu、Meng Ma、Da-Yun Hao、Liang Ming、Yong Ling

  DOI：10.1039/d1gc00049g

  日期：——

  A visible-light-induced oxidative coupling of diselenides with readily available vinylarenes is demonstrated. This benign protocol allows one to access a wide range of α-aryl and α-alkyl selenomethyl ketones in good yields with excellent functional group compatibility. The distinct advantages of this protocol over all previous methods include the use of a green solvent and air as an oxidant and the

  可见光诱导的二硒化物与容易获得的乙烯基芳烃的氧化偶联。这种良性方案允许人们以良好的收率和优异的官能团相容性获得各种α-芳基和α-烷基硒代甲基酮。与所有以前的方法相比，该协议的明显优势包括使用绿色溶剂和空气作为氧化剂，并且缺少光催化剂，碱和氧化剂以及更好的绿色化学基质。此外，标题反应可以在自然阳光下进行，这是可以想象得到的最可持续的能源。此外，反应条件温和，
• Magdesieva, N. N.; Kyandzhetsian, R. A.; Kirpichenok, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 12, p. 2279 - 2284
  作者：Magdesieva, N. N.、Kyandzhetsian, R. A.、Kirpichenok, M. A.、Chovnikova, N. G.

  DOI：——

  日期：——