p-methoxyphenyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-fucopyranosyl)-(1->6)-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside | 218961-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methoxyphenyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-fucopyranosyl)-(1->6)-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
• CAS: 218961-07-0
• 化学式: C₅₅H₅₅NO₁₂
• 分子量: 922.041
• InChiKey: JXTOYSNWWLJBIP-BFONLYPUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  140.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxyphenyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-fucopyranosyl)-(1->6)-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 、 O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)>-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl) fluoride 在 二氯二茂铪 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到p-methoxyphenyl O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)>-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)>-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl...
  参考文献：
  名称：

  p-Methoxybenzylidene-tetheredβ-Mannosylation for Stereoselective Synthesis of Asparagine-Linked Glycan Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19981102)4:11<2182::aid-chem2182>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧苯基3-O-苄基-2-脱氧-2-苯二甲酰亚氨基-Β-D-吡喃葡萄糖苷 、 Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-L-fucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到p-methoxyphenyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-fucopyranosyl)-(1->6)-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  p-Methoxybenzylidene-tetheredβ-Mannosylation for Stereoselective Synthesis of Asparagine-Linked Glycan Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19981102)4:11<2182::aid-chem2182>3.0.co;2-u