(rac)-6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{4-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]pyridin-2-yl}pyrimidin-4-amine | 1610462-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (rac)-6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{4-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]pyridin-2-yl}pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-[4-[(methylsulfonimidoyl)methyl]pyridin-2-yl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1610462-69-5
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₅O₂S
• 分子量: 387.438
• InChiKey: QZEXKILWFHJWDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{4-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]pyridin-2-yl}pyrimidin-4-amine 在 Sepiatec Prep SFC 100 system; column: CHIRALPAK IA 5 μm, 250× 20 mm 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12 mg的产率得到(R)-6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{4-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]pyridin-2-yl}pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  变得更好：发现适用于每周一次静脉给药治疗癌症的高效选择性 CDK9 抑制剂 VIP152

  摘要：

  选择性抑制专门的转录调节正转录延伸因子 b/CDK9 是癌症治疗中一种很有前途的新方法。从第一个进入临床开发的选择性 CDK9 抑制剂 atuveciclib 开始，旨在通过静脉注射 (iv) 确定具有改进治疗指数的适用 CDK9 抑制剂的优化工作导致了高效和选择性临床候选药物 VIP152 的发现。对各种支架啤酒花的评估有助于鉴定 VIP152，其特征在于未充分探索的苄基亚砜亚胺基团。VIP152 在体外和体内表现出最佳的临床前总体特征，包括在小鼠和大鼠的异种移植模型中每周一次 iv 给药后的高功效和良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01000
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲氧基苯硼酸 在 potassium permanganate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.75h， 生成 (rac)-6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{4-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]pyridin-2-yl}pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  变得更好：发现适用于每周一次静脉给药治疗癌症的高效选择性 CDK9 抑制剂 VIP152

  摘要：

  选择性抑制专门的转录调节正转录延伸因子 b/CDK9 是癌症治疗中一种很有前途的新方法。从第一个进入临床开发的选择性 CDK9 抑制剂 atuveciclib 开始，旨在通过静脉注射 (iv) 确定具有改进治疗指数的适用 CDK9 抑制剂的优化工作导致了高效和选择性临床候选药物 VIP152 的发现。对各种支架啤酒花的评估有助于鉴定 VIP152，其特征在于未充分探索的苄基亚砜亚胺基团。VIP152 在体外和体内表现出最佳的临床前总体特征，包括在小鼠和大鼠的异种移植模型中每周一次 iv 给药后的高功效和良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01000

文献信息

• [EN] N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉS N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIMIDIN-4-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014076111A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to disubstituted N-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/ or prophylaxis of disorders, in particular of hyper- proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的二取代N-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺衍生物，其一般式(I)如所述和定义，并且涉及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病，特别是增生性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病的方法。本发明还涉及用于制备所述一般式(I)化合物的中间体化合物。
• N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  申请人：BAYER PHARAM AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150291559A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to disubstituted N-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及含有一种磺酰亚胺基团的二取代N-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺衍生物，其通式（I）如本文所述和定义的，以及它们的制备方法、它们用于治疗和/或预防疾病，特别是增生性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病的治疗。本发明还涉及在制备通式（I）所述化合物中有用的中间体化合物。
• US9650361B2
  申请人：——

  公开号：US9650361B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• Changing for the Better: Discovery of the Highly Potent and Selective CDK9 Inhibitor VIP152 Suitable for Once Weekly Intravenous Dosing for the Treatment of Cancer
  作者：Ulrich Lücking、Dirk Kosemund、Niels Böhnke、Philip Lienau、Gerhard Siemeister、Karsten Denner、Rolf Bohlmann、Hans Briem、Ildiko Terebesi、Ulf Bömer、Martina Schäfer、Stuart Ince、Dominik Mumberg、Arne Scholz、Raquel Izumi、Stuart Hwang、Franz von Nussbaum

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01000

  日期：2021.8.12

  Selective inhibition of exclusively transcription-regulating positive transcription elongation factor b/CDK9 is a promising new approach in cancer therapy. Starting from atuveciclib, the first selective CDK9 inhibitor to enter clinical development, lead optimization efforts aimed at identifying intravenously (iv) applicable CDK9 inhibitors with an improved therapeutic index led to the discovery of

  选择性抑制专门的转录调节正转录延伸因子 b/CDK9 是癌症治疗中一种很有前途的新方法。从第一个进入临床开发的选择性 CDK9 抑制剂 atuveciclib 开始，旨在通过静脉注射 (iv) 确定具有改进治疗指数的适用 CDK9 抑制剂的优化工作导致了高效和选择性临床候选药物 VIP152 的发现。对各种支架啤酒花的评估有助于鉴定 VIP152，其特征在于未充分探索的苄基亚砜亚胺基团。VIP152 在体外和体内表现出最佳的临床前总体特征，包括在小鼠和大鼠的异种移植模型中每周一次 iv 给药后的高功效和良好的耐受性。