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2,6-dimethyl-5-methylenecyclohexanol | 130763-07-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-dimethyl-5-methylenecyclohexanol
英文别名
(1R,2S,6S)-2,6-dimethyl-3-methylidenecyclohexan-1-ol
2,6-dimethyl-5-methylenecyclohexanol化学式
CAS
130763-07-4;130854-78-3
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
FHRFDYSYAQRNEA-XHNCKOQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐2,6-dimethyl-5-methylenecyclohexanol 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 rel-(1R,6S)-1-acetoxy-2,3,6-trimethylcyclohexane
    参考文献:
    名称:
    使用异常庞大的有机铝试剂,对δ,ε-不饱和醛的分子内烯反应进行前所未有的立体化学控制:阐明过渡态
    摘要:
    前所未有的立体化学控制已在类型已经实现δ,ε不饱和醛导致的II分子内烯反应反式使用极其巨大,甲基铝双非常温和的条件下具有优良的选择性-cyclohexanols,(4-溴-2,6-二-叔-丁基苯氧化物)(MABR)。立体控制环化的成功可以归因于这种改性的有机铝试剂MABR改变过渡态构象的能力。检查基板的烯反应7,11,14与MABR,本有机铝助分子内烯反应的立体化学结果被进一步阐明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89682-4
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2,5-dimethyl-5-heptenalmethylaluminum bis(4-bromo-2,6-di-tert-butylphenoxide) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以53%的产率得到2,6-dimethyl-5-methylenecyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Maruoka, Keiji; Ooi, Takashi; Yamamoto, Hisashi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 24, p. 9011 - 9012
    摘要:
    DOI:
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