1-[(4R,5S,6S)-2,2,5-Trimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-ethanone | 149948-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(4R,5S,6S)-2,2,5-Trimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-ethanone
• CAS: 149948-52-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: HSFSUAFHKXQYKR-WCFLWFBJSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.9±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4R,5S,6S)-2,2,5-Trimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-ethanone 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of C-9 to C-14 segment, a key intermediate for the total synthesis of trienomycin and micotrienins.

  摘要：

  The C-9 to C-14 segment, a key intermediate for the total synthesis of Trienomycin and Micotrienins has been synthesized, involving Sharpless asymmetric epoxidation intramolecular radical cyclisation and MoOPH hydroxylation as key steps.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60494-x
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)(-) eldanolide 在 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 camphor-10-sulfonic acid 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(4R,5S,6S)-2,2,5-Trimethyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of C-9 to C-14 segment, a key intermediate for the total synthesis of trienomycin and micotrienins.

  摘要：

  The C-9 to C-14 segment, a key intermediate for the total synthesis of Trienomycin and Micotrienins has been synthesized, involving Sharpless asymmetric epoxidation intramolecular radical cyclisation and MoOPH hydroxylation as key steps.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60494-x