N-(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)-4,6,6-trimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxamide | 1315573-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: N-(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)-4,6,6-trimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxamide
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl-N-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)-6-oxo-3H-pyran-5-carboxamide
• CAS: 1315573-78-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: YTSXKPYUQWJLSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)-4,6,6-trimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到N-(1,1-dimethyl-3-hydrazonobutyl)-4,6,6-trimethyl-2-oxo-5,6-dihydropyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  功能取代的内酯的合成及一些转化

  摘要：

  在硫酸存在下，功能取代的不饱和五元和六元氰基内酯与α-和β-羟基酮的反应生成了取代的2-氧呋喃-和2-氧吡喃-3-羧酰胺。如此获得的一些酮酰胺的水解得到相应的羧酸，并且与肼和氨基脲的反应在侧链氧代基团上产生了hydr和氨基脲。

  DOI：

  10.1134/s1070428011060133
• 作为产物：
  描述：

  二丙酮醇 、 4,6,6-trimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以64%的产率得到N-(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)-4,6,6-trimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  功能取代的内酯的合成及一些转化

  摘要：

  在硫酸存在下，功能取代的不饱和五元和六元氰基内酯与α-和β-羟基酮的反应生成了取代的2-氧呋喃-和2-氧吡喃-3-羧酰胺。如此获得的一些酮酰胺的水解得到相应的羧酸，并且与肼和氨基脲的反应在侧链氧代基团上产生了hydr和氨基脲。

  DOI：

  10.1134/s1070428011060133