(2R,3S,4S,5R,6S)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 198200-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 198200-55-4
• 化学式: C₂₂H₂₄O₈
• 分子量: 416.428
• InChiKey: RMVGGYWYJVMJOB-JUMAPTCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 1,1-二氯甲醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 5.5h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-6-chloro-3-(2-chloro-acetoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  重新非取代硼氢化葡萄糖的非对映选择性。制备l-艾杜糖醛酸衍生物的便捷途径

  摘要：

  摘要将由3-O-苄基-d-吡喃葡萄糖容易地制得的，被适当保护的甲基3-O-苄基-6-脱氧-α-d-木糖-hex-5-enopyranoside衍生物与各种硼烷反应以制备相应的硼烷。 l-同剂量成分。甲基2-O-苯甲酰基-3-O-苄基-6-脱氧-4-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-α-d-木糖-己基-5-烯吡喃糖苷与9-硼环[3.3.1]壬烷的反应（9 -BBN）提供易于分离的9：1 l-ido：d-葡萄糖混合物。然后将I-ido异构体以直接的方式转化成适当保护的I-艾杜糖醛酸糖基供体（氯化物，溴化物，三氯乙酰亚氨酸），其可以用作合成包含糖胺聚糖片段的I-艾杜糖醛酸的高度精细的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00149-3
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,3R,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-5-Benzoyloxy-4-benzyloxy-3-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  重新非取代硼氢化葡萄糖的非对映选择性。制备l-艾杜糖醛酸衍生物的便捷途径

  摘要：

  摘要将由3-O-苄基-d-吡喃葡萄糖容易地制得的，被适当保护的甲基3-O-苄基-6-脱氧-α-d-木糖-hex-5-enopyranoside衍生物与各种硼烷反应以制备相应的硼烷。 l-同剂量成分。甲基2-O-苯甲酰基-3-O-苄基-6-脱氧-4-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-α-d-木糖-己基-5-烯吡喃糖苷与9-硼环[3.3.1]壬烷的反应（9 -BBN）提供易于分离的9：1 l-ido：d-葡萄糖混合物。然后将I-ido异构体以直接的方式转化成适当保护的I-艾杜糖醛酸糖基供体（氯化物，溴化物，三氯乙酰亚氨酸），其可以用作合成包含糖胺聚糖片段的I-艾杜糖醛酸的高度精细的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00149-3

文献信息

• Synthesis of <scp>l</scp>-Iduronic Acid Derivatives via [3.2.1] and [2.2.2] <scp>l</scp>-Iduronic Lactones from Bulk Glucose-Derived Cyanohydrin Hydrolysis: A Reversible Conformationally Switched Superdisarmed/Rearmed Lactone Route to Heparin Disaccharides
  作者：Steen U. Hansen、Charlotte E. Dalton、Marek Baráth、Glenn Kwan、James Raftery、Gordon C. Jayson、Gavin J. Miller、John M. Gardiner

  DOI：10.1021/jo502776f

  日期：2015.4.17

  provide short 2-step routes to bicyclic [3.2.1] or [2.2.2] l-iduronate lactones. The former is obtained via a 100 g scale synthesis of 3-OBn l-IdoA. A two-step conversion of this mixture provides either pure anomer of the novel [2.2.2] l-iduronate thioglycoside lactones. Both [3.2.1] and [2.2.2] lactones are converted into GlcN-IdoA heparin precursor disaccharides. The [2.2.2] lactone enables a scalable

  l- Idofuranoside 氰醇1被大规模转化为l- IdoA 甲基吡喃糖苷和呋喃糖苷的混合物，它们会聚以提供生成双环 [3.2.1] 或 [2.2.2] l-艾杜糖醛酸内酯的短 2 步路线。前者是通过 3-OBn l -IdoA 的 100 g 规模合成获得的。这种混合物的两步转化提供了新的[2.2.2] l-艾杜糖苷酸内酯的纯端基异构体。[3.2.1] 和 [2.2.2] 内酯均转化为 GlcN-IdoA 肝素前体二糖。[2.2.2] 内酯可实现从1开始的可扩展 3 步路线一种新型的高度解除武装的O-4艾杜糖苷酸，它是一种有效的受体与葡萄糖叠氮化物硫糖苷供体。由此产生的新的艾杜糖[2.2.2] 内酯二糖很容易通过温和的甲醇分解来提供 GlcN-IdoA 苯硫基二糖供体，从而阻止了它们在组装肝素和硫酸乙酰肝素样寡糖方面的既定用途。[2.2.2] 内酯化作为超解除艾杜糖醛酸成分的构象转换，可通过内酯开环逆转。此外，分离的
• Efficient chemical synthesis of heparin-like octa-, deca- and dodecasaccharides and inhibition of FGF2- and VEGF165-mediated endothelial cell functions
  作者：Gavin J. Miller、Steen U. Hansen、Egle Avizienyte、Graham Rushton、Claire Cole、Gordon C. Jayson、John M. Gardiner

  DOI：10.1039/c3sc51217g

  日期：——

  A concise chemical synthesis of a series of structurally-defined heparin-like oligosaccharides is described. This work provides an efficient entry to octa-, deca-, and dodecasaccharides, including the first synthesis of (GlcNS6S-IdoA2S)5 and (GlcNS6S-IdoA2S)6. Evaluation of the in vitro activity of these species against FGF2- and VEGF165-dependent endothelial cell proliferation and migration establishes that octa- and decasaccharides are more potent in targeting FGF2-induced effects, where cell migration is affected more significantly than proliferation. These structure–activity relationships exemplify the significance of 6-O-sulfation in regulating the activity of angiogenic growth factors.

  本文描述了一系列结构明确的肝素样寡糖的简明化学合成。这项工作提供了进入八糖、十糖和十二糖的有效途径，包括首次合成 (GlcNS6S-IdoA2S)5 和 (GlcNS6S-IdoA2S)6。通过评估这些物质对 FGF2-和血管内皮生长因子 165 依赖性内皮细胞增殖和迁移的体外活性，发现八糖和十糖对 FGF2-诱导的作用更有效，其中细胞迁移受到的影响比增殖更显著。这些结构-活性关系说明了 6-O 磺化在调节血管生成生长因子活性方面的重要性。