3-甲基己二酸二乙酯 | 55877-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲基己二酸二乙酯
• 英文名称: 3-methyl-adipic acid diethyl ester
• 英文别名: (R,S)-3-methyl-1,6-hexanedioic acid diethyl ester；(rac)-diethyl 3-methylhexanedioate；diethyl 3-methylhexanedioate；(+/-)-3-methyl-adipic acid diethyl ester；(+/-)-3-Methyl-adipinsaeure-diaethylester；3-Methyl-adipinsaeure-diaethylester
• CAS: 55877-01-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• mdl: MFCD27991908
• 分子量: 216.277
• InChiKey: FDSUGAPGCDNQAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258°C (estimate)
• 密度：
  0.9948

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基己二酸二乙酯 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 (+)-(1Ξ,4R)-4-methyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Haller; Desfontaines, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 136, p. 1613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲基己二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  230.乳酸。第一部分Knoevenagel反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600001118

文献信息

• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• Synthesis and Discovery of Water-Soluble Microtubule Targeting Agents that Bind to the Colchicine Site on Tubulin and Circumvent Pgp Mediated Resistance
  作者：Aleem Gangjee、Ying Zhao、Lu Lin、Sudhir Raghavan、Elizabeth G. Roberts、April L. Risinger、Ernest Hamel、Susan L. Mooberry

  DOI：10.1021/jm101010n

  日期：2010.11.25

  Two classes of molecules were designed and synthesized based on a 6-CH3 cyclopenta[d]pyrimidine scaffold and a pyrrolo[2,3-d]pyrimidine scaffold. The pyrrolo[2,3-d]pyrimidines were synthesized by reacting ethyl 2-cyano-4,4-diethoxybutanoate and acetamidine, which in turn was chlorinated and reacted with the appropriate anilines to afford 1 and 2. The cyclopenta[d]pyrimidines were obtained from 3-methyladapic

  基于6-CH 3环戊二烯[ d ]嘧啶支架和吡咯并[2,3- d ]嘧啶支架设计并合成了两类分子。吡咯并[2,3- d ]嘧啶是通过2-氰基-4,4-二乙氧基丁酸乙酯和乙脒反应合成的，乙脒又被氯化并与适当的苯胺反应得到1和2。由3-甲基己二酸得到环戊二烯[ d ]嘧啶，然后与乙脒反应得到环戊二烯[ d ]嘧啶支架。氯化并与适当的苯胺反应得到 (±)- 3 ·HCl-(±)- 7·盐酸。化合物1和(±) -3 ·HCl在纳摩尔范围内具有有效的抗增殖活性。化合物 (±)- 3 ·HCl 的效力明显高于1。机理研究表明，1和(±)- 3 ·HCl引起细胞微管丢失，抑制纯化微管蛋白的聚合，抑制秋水仙碱的结合。建模研究显示这些化合物在秋水仙碱位点内的相互作用。这些新抑制剂的鉴定也可以克服临床相关的耐药机制，为秋水仙碱位点药物提供了新的支架。
• METHOD FOR PREPARING DI- OR TRICARBOXYLIC ESTERS BY ALKOXYCARBONYLATION OF DIENES HAVING CONJUGATED DOUBLE BONDS
  申请人：EVONIK DEGUSSA GMBH

  公开号：US20180022687A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention relates to a method comprising the method steps of: a) initially charging a diene having two conjugated double bonds; b) adding a phosphine ligand and a catalyst precursor selected from palladium dichloride, palladium dibromide, palladium diiodide, palladium(II) acetylacetonate, palladium(II) acetate, bis(dibenzylideneacetone)palladium, bis(acetonitrile)dichloropalladium(II), palladium (cinnamyl) dichloride; c) adding an alcohol; d) feeding in CO; d) heating the reaction mixture, with conversion of the diene to a di- or tricarboxylic ester; wherein the phosphine ligand is a compound according to formula (I) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are selected from —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl; R 5 , R 6 are selected from —H, —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , in the case that these are —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl or —(C 3 -C 20 )-heteroaryl, may be each substituted independently of one another by one or more substituents selected from —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —O—(C 1 -C 12 )-alkyl-(C 6 -C 20 )-aryl, —O—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —S—(C 1 -C 12 )-alkyl, —S—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —COO—(C 1 -C 12 )-alkyl, —COO—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —CONH—(C 1 -C 12 )-alkyl, —CONH—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —CO—(C 1 -C 12 )-alkyl, —CO—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —N—[(C 1 -C 12 )-alkyl] 2 , —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 6 -C 20 )-aryl-(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl-O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl-(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl-O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —COOH, —OH, —SO 3 H, —NH 2 , halogen.

  本发明涉及一种方法，包括以下步骤：a）最初充电具有两个共轭双键的二烯；b）添加膦配体和催化剂前体，所述催化剂前体选自二氯化钯、二溴化钯、二碘化钯、乙酰丙酮钯（II）、醋酸钯（II）、双（二苯乙烯基丙酮）钯、双（乙腈）二氯化钯（II）、苯丙基二氯化钯；c）添加一种醇；d）加入CO；d）加热反应混合物，将二烯转化为二酸或三酸酯；其中，所述膦配体是符合下列公式（I）的化合物： 其中，R1、R2、R3、R4选择自—（C1-C12）-烷基、—（C6-C20）-芳基、—（C3-C12）-环烷基、—（C3-C12）-杂环烷基、—（C3-C20）-杂芳基；R5、R6选择自—H、—（C1-C12）-烷基、—（C6-C20）-芳基、—（C3-C12）-环烷基、—（C3-C12）-杂环烷基、—（C3-C20）-杂芳基；并且在这种情况下，R1、R2、R3、R4、R5、R6，如果它们是—（C1-C12）-烷基、—（C6-C20）-芳基、—（C3-C12）-环烷基、—（C3-C12）-杂环烷基或—（C3-C20）-杂芳基，则可以各自独立地被一个或多个取代基取代，所述取代基选择自—（C1-C12）-烷基、—（C3-C12）-环烷基、—（C3-C12）-杂环烷基、—O—（C1-C12）-烷基、—O—（C1-C12）-烷基-（C6-C20）-芳基、—O—（C3-C12）-环烷基、—S—（C1-C12）-烷基、—S—（C3-C12）-环烷基、—COO—（C1-C12）-烷基、—COO—（C3-C12）-环烷基、—CONH—（C1-C12）-烷基、—CONH—（C3-C12）-环烷基、—CO—（C1-C12）-烷基、—CO—（C3-C12）-环烷基、—N—[(C1-C12)-烷基]2、—（C6-C20）-芳基、—（C6-C20）-芳基-（C1-C12）-烷基、—（C6-C20）-芳基-O—（C1-C12）-烷基、—（C3-C20）-杂芳基、—（C3-C20）-杂芳基-（C1-C12）-烷基、—（C3-C20）-杂芳基-O—（C1-C12）-烷基、—COOH、—OH、—SO3H、—NH2、卤素。
• Macrocyclic indole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US10981932B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical 2019 compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的大环吲哚衍生物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A 和 L 如本文所定义；制备所述化合物的方法；用于制备所述化合物的中间体化合物；包含所述化合物的药物组合物和组合物；以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病（尤其是过度增殖性疾病）的药物 2019 组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• 3-(5-hydroxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11192877B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein Rx, X1, X2, and R1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了一种式(I′)化合物： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶液、原药、立体异构体或同系物，其中 Rx、X1、X2 和 R1 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。