摘要四种新的配位化合物,[MnIII(3-EtO-salpn)(
H2O)(CH3OH)]
ClO4(1),[MnIII(3-EtO-salpn)( )2]· · (2), [MnIII(3-EtO-salpn)( )] [FeIII(qcq)(CN)3]}·3 ·CH3OH·CH3CN(3)和[MnIII(3-EtO-salpn)( )] [FeIII (qcq)(CN)3]}·3 ·CH3CN(4)(salpn = N,N'-1,2-亚丙基双(
水杨基亚
氨基)双阴离子; qcq = 8-(2-
喹啉-2-羧酰胺基)
喹啉阴离子)合成并在结构和磁性上进行了表征。结果表明,复合物1和2是在不同空间群中结晶的单核MnIII结构,而复合物1和2是具有不同亚基局部排列的双核MnIII–NC–FeIII实体。有趣的是,尽管反应前体相同,但这些配合物的结构高度依赖于反应条件