ethyl 6-methyl-2-oxo-13-oxa-5-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1(15),3,9(16),10(14)-tetraene-3-carboxylate | 96439-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-methyl-2-oxo-13-oxa-5-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1(15),3,9(16),10(14)-tetraene-3-carboxylate
• CAS: 96439-95-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: NNCKFUYZFJYMHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-2-oxo-13-oxa-5-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1(15),3,9(16),10(14)-tetraene-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以52%的产率得到6-methyl-2-oxo-13-oxa-5-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1(15),3,9(16),10(14)-tetraene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的合成。七。呋喃[2,3-g]喹啉衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  作为合成新型抗菌剂系列研究的一部分，我们合成了以呋喃 [2, 3-g] 喹啉分子为共同结构单元的四环化合物，并考察了它们的抗菌活性。其中，3-甲基-7-氧代-2，3-二氢-7H-呋喃并[2，3-h]吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸（4c）对包括绿脓杆菌在内的革兰氏阳性和阴性菌具有最强的抗菌活性，且对小鼠的急性毒性较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4923
• 作为产物：
  描述：

  3-(Benzofuran-5-ylamino)-butyric acid 在 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 ethyl 6-methyl-2-oxo-13-oxa-5-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1(15),3,9(16),10(14)-tetraene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的合成。七。呋喃[2,3-g]喹啉衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  作为合成新型抗菌剂系列研究的一部分，我们合成了以呋喃 [2, 3-g] 喹啉分子为共同结构单元的四环化合物，并考察了它们的抗菌活性。其中，3-甲基-7-氧代-2，3-二氢-7H-呋喃并[2，3-h]吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸（4c）对包括绿脓杆菌在内的革兰氏阳性和阴性菌具有最强的抗菌活性，且对小鼠的急性毒性较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4923

文献信息

• TANAKA, YOSHIAKI;SUZUKI, NORIO;HAYAKAWA, ISAO;SUZUKI, KAZUNORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 4923-4928
  作者：TANAKA, YOSHIAKI、SUZUKI, NORIO、HAYAKAWA, ISAO、SUZUKI, KAZUNORI

  DOI：——

  日期：——