2H-Pyran, 2-[[3-bromo-4-(methoxymethoxy)phenyl]methoxy]tetrahydro- | 672922-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2H-Pyran, 2-[[3-bromo-4-(methoxymethoxy)phenyl]methoxy]tetrahydro-
• 英文别名: 2-[[3-bromo-4-(methoxymethoxy)phenyl]methoxy]oxane
• CAS: 672922-58-6
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₄
• 分子量: 331.206
• InChiKey: NASCFBBPXZQIPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-Pyran, 2-[[3-bromo-4-(methoxymethoxy)phenyl]methoxy]tetrahydro- 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3-[(E)-5-[(4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]-3-methylpent-2-enyl]-4-(methoxymethoxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  （+）-辛二酸的短而有效的合成

  摘要：

  由香紫苏醇和对羟基苯甲酸已成功合成了非天然对映异构体（+）-辛二酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.048
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基甲氧基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2H-Pyran, 2-[[3-bromo-4-(methoxymethoxy)phenyl]methoxy]tetrahydro-
  参考文献：
  名称：

  （+）-辛二酸的短而有效的合成

  摘要：

  由香紫苏醇和对羟基苯甲酸已成功合成了非天然对映异构体（+）-辛二酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.048

文献信息

• Synthesis of (+)-makassaric acid, a protein kinase MK2 inhibitor
  作者：P. Basabe、M. Martín、O. Bodero、A. Blanco、I.S. Marcos、D. Díez、J.G. Urones

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.023

  日期：2010.8

  Description of the first synthesis of (+)-makassaric acid, an important kinase MK2 inhibitor. The key step was a Barton/McCombie radical deoxygenation. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Short and efficient synthesis of (+)-subersic acids
  作者：Pilar Basabe、Alberto Diego、Sergio Delgado、David Dı́ez、Isidro S Marcos、Julio G Urones

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.048

  日期：2003.11

  An efficient synthesis of (+)-subersic acid, the unnatural enantiomer, has been achieved from sclareol and p-hydroxybenzoic acid.

  由香紫苏醇和对羟基苯甲酸已成功合成了非天然对映异构体（+）-辛二酸。