N-methoxy-N-methyl-2-phenylpent-4-enamide | 1430406-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-2-phenylpent-4-enamide
• CAS: 1430406-09-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: WQVFEPRKZRAQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-phenylpent-4-enamide 在 Schwartz's reagent 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过不饱和 Weinreb 酰胺产生的 C,O-双锆茂的溴化/水解获得 5-溴戊醛和 6-溴己醛衍生物

  摘要：

  描述了从 Weinreb 酰胺中获得 5-溴戊醛和 6-溴己醛衍生物的途径。该方法依赖于使用 Schwartz 试剂从不饱和 Weinreb 酰胺原位生成的双-C、O-锆茂的连续 C-溴化/氧化锆-氨基水解。还介绍了可以作为碳环和杂环前体的这种溴醛的合成说明。

  DOI：

  10.1039/d2ob01073a
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基戊-4-烯酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-methoxy-N-methyl-2-phenylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  末端苯基戊烯在钌催化的交叉复分解反应中的反应性：线性双官能C-8烯烃的构建

  摘要：

  摘要在本研究中，研究了在钌基复分解催化剂存在下1-官能化的2-苯基戊-4-烯的行为。实验观察表明，反应的结果在很大程度上取决于反应中所用的烯烃伙伴的组合。仅某些组合可提供令人满意量的不对称交叉复分解产物，即双官能C-8烯烃。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0905-3

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of Amino‐Substituted Carbocycles by Pd‐Catalyzed Alkene Carboamination Reactions
  作者：Derick R. White、John P. Wolfe

  DOI：10.1002/chem.201700466

  日期：2017.4.24

  through a stereoselective intermolecular Pd‐catalyzed alkene carboamination reaction between alkenyl triflates bearing a pendant alkene and exogenous amine nucleophiles. The reactions are effective with a range of different substrate combinations, and proceed with generally high diastereoselectivity. Use of (S)‐tBuPhox as the ligand in reactions of achiral substrates provides enantioenriched products

  氨基取代的亚烷基环戊烷是通过带有侧链烯烃的烯基三氟甲磺酸酯与外源胺亲核试剂之间的立体选择性分子间钯催化的钯碳共胺化反应合成的。该反应对于一系列不同的底物组合是有效的，并且通常以高非对映选择性进行。在非手性底物反应中使用（S）-t BuPhox作为配体可提供高达98.5：1.5 er的对映体富集的产品