22-chloro-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosane | 73033-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 22-chloro-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosane
• 英文别名: 1-[2-[2-[2-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-methoxyethane
• CAS: 73033-11-1
• 化学式: C₁₅H₃₁ClO₇
• 分子量: 358.86
• InChiKey: ZZDXNYQKOPDFBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-chloro-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosane 在 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,4R)-3-{4-[2,3-difluoro-6-(2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosan-22-yloxy)benzoyl]benzamido}-4-(1H-indazol-6-carboxamido)pyrrolidine-1-carboxylate tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有更高蛋白激酶G抑制活性的化合物及其 制备方法

  摘要：

  本发明公开了一类具有更高蛋白激酶G(PKG)抑制活性的式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，包含所述新化合物的药物组合物、以及所述新化合物在治疗疼痛、尤其是治疗慢性疼痛中应用。还公开了该化合物的制备方法及新的中间体。其中R1、R2相同或不同，选自由卤素(如，F或Cl)、C1‑C6的烷氧基、C1‑C6的烷基、C2‑C6的烯基和C2‑C6的炔基组成的组；R3为端基，选自由H、卤素、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基和杂芳基组成的组；n为重复单元数目，是0‑15的整数。

  公开号：

  CN105693520B
• 作为产物：
  描述：

  七甘醇单甲醚 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 生成 22-chloro-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosane
  参考文献：
  名称：

  新型含聚乙二醇的咪唑官能化膦配体的合成及其在烯烃氢化硅烷化中的应用

  摘要：

  已成功合成了一系列含聚乙二醇的咪唑官能化的膦配体（mPEG-im-PPh 2），并用于铑的烯烃加氢硅烷化反应。结果表明，RhCl 3 / mPEG-im-PPh 2催化体系对β-加合物表现出优异的活性和选择性。另外，催化体系可以循环至少六次。

  DOI：

  10.1002/aoc.4296

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Topivert Pharma Limited

  公开号：US20140296208A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  There are provided compounds of formula I, wherein R 1A to R 1E , R 2 to R 5 , L and X 1 to X 3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了具有式I的化合物， 其中R 1A至R 1E，R 2至R 5，L和X 1至X 3在描述中给出了含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014162126A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化学式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R5，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• Highly efficient synthesis of cyclic carbonates from epoxides catalyzed by salen aluminum complexes with built-in “CO₂ capture” capability under mild conditions
  作者：Rongchang Luo、Xiantai Zhou、Shaoyun Chen、Yang Li、Lei Zhou、Hongbing Ji

  DOI：10.1039/c3gc42388c

  日期：——

  A polyether-based imidazolium ionic liquid functionalized salen Al complex displays high efficiency and reusability as a homogeneous, single-component and multi-functional catalyst for the cycloaddition of CO₂ to epoxides under mild conditions.

  一种基于聚醚的咪唑离子液体功能化的Salen铝络合物在温和条件下将CO₂与环氧化物加成反应中表现出高效率和可重复使用性，作为均相、单组分和多功能催化剂。
• Kinase inhibitors
  申请人：Topivert Pharma Limited

  公开号：US10435361B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了式 I 的化合物、 其中 R1A 至 R1E、R2 至 R5、L 和 X1 至 X3 具有描述中给出的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制以下成员中的一种或多种：p38 丝裂原活化蛋白激酶家族；Syk 激酶；以及酪氨酸激酶 Src 家族成员），并可用于治疗，包括药物组合，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺、眼和肠道的炎症性疾病。
• COMPOUND HAVING HIGHER INHIBITION OF PROTEIN KINASE G ACTIVITY AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Jenkem Technology Co. Ltd. (Tianjin)

  公开号：EP3067351B1

  公开（公告）日：2019-02-06