7-amino-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one | 23474-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-amino-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
• 英文别名: 7-aminodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one；7-Amino-benz<1,4>oxazepin-11(10 H)on；2-amino-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 23474-64-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: TUWMJFHKJOEIDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(11-oxo-10-pyridin-4-yl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-7-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  作为CDK8抑制剂的Pyrido [2,3-b] [1,5] benzoxazep​​in-5（6H）-one衍生物。

  摘要：

  CDK8是细胞周期蛋白依赖性激酶，形成介质复合体的一部分，并调节来自与致癌控制有关的不同转录因子的转录输出。已经在各种癌症中观察到CDK8的过表达，代表了在癌症治疗剂中开发新型CDK8抑制剂的潜在目标。在探索新的CDK8抑制剂的研究过程中，我们通过在多激酶中引入化学复杂性，设计并合成了三环吡啶并[2,3-b] [1,5]苯并a嗪-5（6H）-one衍生物在分析共结晶CDK8抑制剂的结构信息后，考虑到了Sorafenib抑制剂Sorafenib的灵活性，考虑到了CDK8蛋白P环基序的灵活性。体外制备的化合物对CDK8的抑制活性的评估使我们确定化合物2是该系列中最有效的抑制剂（IC 50  = 8.25 nM）。介绍了共晶研究和化合物2的显着选择性。与其他报道的II型CDK8抑制剂相一致，化合物2在细胞中显示出CDK8底物STAT1磷酸化的适度降低。我们在此提出一种替代方案，以找到该化学系列的潜在治疗用途。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112443
• 作为产物：
  描述：

  7-nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到7-amino-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计、合成和评估新型 PEX5-PEX14 相互作用抑制剂家族对抗锥虫

  摘要：

  锥虫病是由锥虫（亚）种引起的被忽视的热带病。可用的治疗方法有限，并且在疾病的慢性阶段具有相当大的副作用和令人怀疑的疗效，迫切需要确定新的靶点和候选药物。 最近，我们已经表明，通过抑制 PEX5-PEX14 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 来损害糖体蛋白质输入对锥虫是致命的。在这里，我们报告了一种用于 PEX5-PEX14 PPI 小分子抑制剂的新型二苯并[ b , f ][1,4]oxazep​​in-11(10 H )-one 支架的开发。最初的命中是通过化合物库的高通量筛选 (HTS) 确定的。一种生物等排替代方法允许从最初的二苯并[ b , f ][1,4]thiazepin-11(10 H ) 中替代代谢不稳定的硫原子)-一个 HTS 被氧气击中。与 PEX14 表面结合的命中化合物的晶体结构促进了化合物系列的合理设计，可通过简单的化学方法进行初始构效关系 (SAR) 分析。这

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114778

文献信息

• Nagarajan,K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 236 - 246
  作者：Nagarajan,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN K.; VENKATESWARLU A.; KULKARNI C. L.; NAGANA G. A.; SHAH R. K., INDIAN J. CHEM., <IJOC-AP>, 1974, 12, NO 3, 236-246
  作者：NAGARAJAN K.、 VENKATESWARLU A.、 KULKARNI C. L.、 NAGANA G. A.、 SHAH R. K.

  DOI：——

  日期：——