1-(p-Nitrophenyl)-3-phenyl-3-(2'-oxocyclopentyl)-1-propanone | 92744-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(p-Nitrophenyl)-3-phenyl-3-(2'-oxocyclopentyl)-1-propanone
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-3-(2-oxocyclopentyl)-3-phenyl-1-propanone；2-[3-(4-Nitrophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]cyclopentanone；2-[3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 92744-66-6
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: XNDSARCVLSJXDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Nitrophenyl)-3-phenyl-3-(2'-oxocyclopentyl)-1-propanone 、 邻苯二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到2-Phenyl-4-(p-nitrophenyl)-1,9a-trimethylene-4a,9-diaza-1,2,4a,9a-tetrahydrofluorene
  参考文献：
  名称：

  Direction of heterocyclization in the interaction of semicyclic 1,5-diketones with bifunctional nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506971
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-propenone 、 环戊酮 在 二乙胺 作用下， 反应 240.0h， 以69%的产率得到1-(p-Nitrophenyl)-3-phenyl-3-(2'-oxocyclopentyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Direction of heterocyclization in the interaction of semicyclic 1,5-diketones with bifunctional nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506971

文献信息

• Surya Prakash Rao; Jeyalakshmi; Bharathi, Journal of the Indian Chemical Society, 2001, vol. 78, # 10-12, p. 787 - 795
  作者：Surya Prakash Rao、Jeyalakshmi、Bharathi、Pushpalatha、Umamaheswari

  DOI：——

  日期：——
• DONCHAK, L. N.;SAVERCHENKO, A. N.;KAMINSKIJ, V. A.;TILICHENKO, M. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 7, 956-961
  作者：DONCHAK, L. N.、SAVERCHENKO, A. N.、KAMINSKIJ, V. A.、TILICHENKO, M. N.

  DOI：——

  日期：——
• Direction of heterocyclization in the interaction of semicyclic 1,5-diketones with bifunctional nucleophiles
  作者：L. N. Donchak、A. N. Saverchenko、V. A. Kaminskii、M. N. Tilichenko

  DOI：10.1007/bf00506971

  日期：1984.7