1-[(4-aminophenyl)methyl]-2-ethylthio-5-hydroxymethylimidazole | 309254-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(4-aminophenyl)methyl]-2-ethylthio-5-hydroxymethylimidazole
• 英文别名: [3-[(4-Aminophenyl)methyl]-2-ethylsulfanylimidazol-4-yl]methanol
• CAS: 309254-13-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃OS
• 分子量: 263.363
• InChiKey: AMRIRJVRLBKNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-溴苯乙酸乙酯 、 1-[(4-aminophenyl)methyl]-2-ethylthio-5-hydroxymethylimidazole 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到Ethyl 2-[4-[[2-ethylsulfanyl-5-(hydroxymethyl)imidazol-1-yl]methyl]anilino]-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  2-烷硫基-1- [4-（N -α-乙氧基羰基苄基）-氨基苄基] -5-羟甲基咪唑的合成†

  摘要：

  从容易获得的对硝基苄基胺开始，制备了一系列2-烷基硫基-1- [4-（N -α-乙氧基羰基苄基）氨基苄基] -5-羟基甲基irnazoled。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370454
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylthio-5-hydroxymethyl-1-[(4-nitropehnyl)methyl]imidazole 在 铁粉 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到1-[(4-aminophenyl)methyl]-2-ethylthio-5-hydroxymethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-烷硫基-1- [4-（N -α-乙氧基羰基苄基）-氨基苄基] -5-羟甲基咪唑的合成†

  摘要：

  从容易获得的对硝基苄基胺开始，制备了一系列2-烷基硫基-1- [4-（N -α-乙氧基羰基苄基）氨基苄基] -5-羟基甲基irnazoled。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370454

文献信息

• Syntheses of 2-alkylthio-1-[4-(<i>N</i>-α-ethoxycarbonylbenzyl)-aminobenzyl]-5-hydroxymethylimidazoles
  作者：A. Shafiee、F. Hadizadeh、S. B. Noori

  DOI：10.1002/jhet.5570370454

  日期：2000.7

  Starting from the readily available p-nitrobenzylamine a series of 2-Alkylthio-1-[4-(N-α-ethoxycarbonylbenzyl)aminobenzyl]-5-hydroxymethylirnidazoles were prepared.

  从容易获得的对硝基苄基胺开始，制备了一系列2-烷基硫基-1- [4-（N -α-乙氧基羰基苄基）氨基苄基] -5-羟基甲基irnazoled。