1-(3,5-dinitrophenyl)ethan-1-one-2-d | 1189564-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,5-dinitrophenyl)ethan-1-one-2-d
• CAS: 1189564-64-4
• 化学式: C₈H₆N₂O₅
• 分子量: 211.138
• InChiKey: WGJQPJOLPLYFJH-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-methoxy-3,5-dinitrostyrene 在 水 、 重水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(3,5-dinitrophenyl)ethan-1-one-2-d 、 3′,5′-二硝基乙酰苯
  参考文献：
  名称：

  初级氘同位素的结构-反应性效应对环取代 α-甲氧基苯乙烯质子化的影响

  摘要：

  初级产物同位素效应 (PIE) 对 L(+) 和羧酸催化环取代的 α-甲氧基苯乙烯 (X-1) 质子化形成 50/50 (v/v) HOH/ 中的氧碳鎓离子 X-2(+) DOD 由 α-CH(3) 和 α-CH(2)D 标记酮产物的产率计算，并通过 (1)H NMR 测定。PIE 与反应驱动力的关系图显示，Cl(2)CHCOOH 质子化 4-MeO-1 时的最大 PIE 为 8.7 (DeltaG(o) = 1.0 kcal/mol)。L(3)O(+) (DeltaG(o) = -2.8 kcal/mol) 质子化 4-MeO-1 时，PIE 降至 8.1，3,5-di-NO(2) 质子化时，PIE 降至 5.1 -1 由 MeOCH(2)COOH (DeltaG(o) = 13.1 kcal/mol)。PIE 最大值约为 DeltaG(o) = 0。L(3)O(+) 等对 4-MeO-1

  DOI：

  10.1021/ja905080e