(S)-2-((1R,2S,4R,6S,7R)-1,10,10-Trimethyl-3-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ylsulfanyl)-butyric acid | 82031-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-((1R,2S,4R,6S,7R)-1,10,10-Trimethyl-3-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ylsulfanyl)-butyric acid
• 英文别名: <2R-(2α(R*),3aα,4α,7α,7aα)>-2-<(2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)thio>butansaeure
• CAS: 82031-63-8；82079-02-5；87248-53-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃S
• 分子量: 298.447
• InChiKey: NFCJXNGWMUNOOK-SBONSIJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-2-((1R,2S,4R,6S,7R)-1,10,10-Trimethyl-3-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ylsulfanyl)-butyric acid 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以81%的产率得到(R)-2-Mercaptobutansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1607 - 1616

  摘要：

  DOI：