Zn(II)[N,N'-bis(2,4-dihydroxybenzylidene)-1,2-phenylenediaminato] | 852947-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Zn(II)[N,N'-bis(2,4-dihydroxybenzylidene)-1,2-phenylenediaminato]
• 英文别名: [1,2-phenylenebis(iminomethyl)bis(4-hydroxy-2-phenolato)]zinc(II)；[N,N'-bis(4-hydroxysalicylidene)-1,2-phenylenediamine]zinc(II)
• CAS: 852947-05-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₄Zn
• 分子量: 411.732
• InChiKey: YFWLLZFIVQSFRO-XHPUXTPKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(II)[N,N'-bis(2,4-dihydroxybenzylidene)-1,2-phenylenediaminato] 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚希夫碱配合物：生物胺的合成和光学结合研究

  摘要：

  生物胺是食品储存或加工过程中细菌酶促反应产生的，可作为食品加工行业评估食品质量和新鲜度的指标。生物胺还常常与各种健康问题有关，包括异常的免疫反应和胃肠道疾病。此前，已经报道了 Salphen 碱配合物，但对生物胺仍表现出较低的荧光增强作用。本研究重点合成和表征具有吲哚侧链的新型Zn(II)希夫碱配合物以增强荧光性能，并探讨其与生物胺（苯乙胺和尸胺）的结合行为。 Zn(II)吲哚席夫碱络合物的结构通过多种光谱技术得到验证。然后，使用紫外-可见光、荧光光谱和乔布图分析来分析Zn(II)吲哚希夫碱络合物与生物胺之间的结合行为。 UV-Vis结合研究结果表明，合成的复合物与苯乙胺的结合力强于尸胺，结合常数分别为K b = (8.21 ± 0.58) × 10 4 M − 1和 (2.506 ± 0.004) × 10 4 M − 1 。此外，Zn(II)吲哚席夫碱配合物-苯乙胺结合也产生比尸胺更高

  DOI：

  10.1007/s10895-024-03854-y
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-((1E,1'E)-(1,2-phenylenebis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(benzene-1,3-diol) 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 乙醇 为溶剂， 以59%的产率得到Zn(II)[N,N'-bis(2,4-dihydroxybenzylidene)-1,2-phenylenediaminato]
  参考文献：
  名称：

  用于治疗阿尔茨海默氏病的多功能丹参衍生物的设计，合成和评估

  摘要：

  一系列salphen衍生物（1 - 26）已经被设计，合成和评价为化学试剂该目标和阿尔茨海默氏病的调制多个方面。大多数化合物表现出显著能力抑制自诱导和Cu 2+诱导的β淀粉样蛋白（β 1-42）聚集，以功能为潜在的抗氧化剂和螯合剂biometal。特别地，化合物的抗氧化活性2是通过使用ABTS自由基清除方法的水溶性维生素E值的2.6倍，并且它也示出了显著能力抑制自诱导和Cu 2+诱导的β淀粉样蛋白（β 1 –42）聚集（分别为70.3％，20μM和85.7％，50μM）。此外，它能够减少由铜诱导的活性氧簇（ROS）的2+ -A β，示出了人SH-SY5Y成神经细胞瘤细胞中良好的神经保护作用，并且可以穿过血-脑屏障。另外，化合物2保留抗氧化，抗A的活动β捕获金属离子的Cu后聚集和神经保护2+，铁3+和Zn 2+（其金属配合物18，22和23）。综上所述，这些结果表明化合物2可能是用于AD治疗的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.10.004

文献信息

• Photoluminescence of Zinc Complexes: Easily Tunable Optical Properties by Variation of the Bridge Between the Imido Groups of Schiff Base Ligands
  作者：Frédéric Dumur、Emmanuel Contal、Guillaume Wantz、Didier Gigmes

  DOI：10.1002/ejic.201402422

  日期：2014.9

  derived from salicylaldehyde and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde were designed and investigated. The combination of five nonconjugated flexible spacers and five conjugated rigid spacers with four salicylaldehyde derivatives provided a series of forty complexes. The series of blue to red photoluminescent complexes was investigated by UV/Vis absorption and luminescence spectroscopy in solution and in the solid

  设计并研究了一系列衍生自水杨醛和 2-羟基-1-萘醛的对称四齿席夫碱配体的有机金属螯合物。五个非共轭柔性间隔物和五个共轭刚性间隔物与四种水杨醛衍生物的组合提供了一系列四十种复合物。通过溶液和固态中的紫外/可见吸收和发光光谱以及循环伏安法研究了一系列蓝色到红色光致发光复合物。配体支架中桥的性质被确定为影响所研究的锌 (II) 配合物的吸收和发射颜色的主要参数。
• A new series of dinucleating macrocyclic ligands and their complexes of zinc(II)
  作者：Ze-Li Yuan、Qi-Long Zhang、Xue Liang、Bi-Xue Zhu、Leonard F. Lindoy、Gang Wei

  DOI：10.1016/j.poly.2007.09.012

  日期：2008.1

  Reaction of zinc(II) acetate with the free macrocycles in methanol yielded complexes of type [Zn2Ln] in all cases. A related non-cyclic ligand, H2L0 and its corresponding mononuclear complex, [ZnL0]·H2O, were also synthesised and its spectral properties compared with those of the macrocyclic derivatives. The elemental analyses, 1H NMR, IR, UV–Vis and MS spectra of the respective zinc complexes in each case

  摘要利用金属模板法合成了新的一类环尺寸为34-52的二核大环席夫碱配体，该过程涉及邻苯二胺与一系列α，ω-双（3'-羟基-4）的反应。在钙（II），钡（II）或锰（II）存在下的'-甲酰基苯氧基）烷烃。后一种阳离子充当“瞬态”模板，用于形成相应的无金属席夫碱大环配体H4Ln（其中n表示每个连接的双烷氧基链中的碳数）；分离并表征了对应于n = 4、6和8的大环，而对于n = 1，其中单个亚甲基充当水杨基部分之间的桥梁，则将环状产物直接用于制备其双核配合物[Zn2L1 ]，无需事先隔离。通过在生成相应的无金属之前分离出相应的H4Ln·2Ba（ClO4）2型物质（n = 6或8）作为“中间体”，可以证明钡在H4L6和H4L8制备中的模板作用。大环。在所有情况下，乙酸锌（II）与游离大环化合物在甲醇中的反应均生成[Zn2Ln]型配合物。还合成了相关的非环状配体H2L0及其相应的单核络合物[ZnL0
• Fluorescent Self‐Assembled Monolayers of Bis(salicylaldiminato)zinc( <scp>II</scp> ) Schiff‐Base Complexes
  作者：Santo Di Bella、Nicoletta Leonardi、Giuseppe Consiglio、Salvatore Sortino、Ignazio Fragalà

  DOI：10.1002/ejic.200400482

  日期：2004.12

  The synthesis and fluorescence properties of novel bis(salicylaldiminato)zinc(II) Schiff-base complexes is reported. Selfassembled monolayers (SAMs) of these complexes are obtained by reaction of coupling layers, functionalized quartz substrates and a derivatized precursor complex. A comparison between the integrated emission intensity of the SAM films and that of a suitable model compound in solution

  报道了新型双 (salicyaldiminato) 锌 (II) 席夫碱配合物的合成和荧光特性。这些复合物的自组装单层 (SAM) 是通过耦合层、功能化石英基板和衍生化前体复合物的反应获得的。SAM 膜的积分发射强度与溶液中合适的模型化合物的积分发射强度之间的比较表明 ZnII Schiff 碱在从溶液相到单层时的分子荧光保留。这与没有明显的自淬火过程是一致的，正如基于相对较高的估计表面覆盖率所预期的那样。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Langmuir–Schäfer Films of Functional Amphiphilic Nickel(II) and Zinc(II) Schiff Base Complexes
  作者：Santo Di Bella、Giuseppe Consiglio、Salvatore Sortino、Gabriele Giancane、Ludovico Valli

  DOI：10.1002/ejic.200800736

  日期：2008.11

  The synthesis of novel functional amphiphilic dipodal NiII (1) and ZnII (2) Schiff base complexes and the preparation/characterization and optical properties of Langmuir–Schafer (LS) multilayer films are reported. The existence of stacked 3D aggregates is observed for all films, as established by the combination of reflection spectroscopy and Brewster angle microscopy. Although aggregate formation

  报道了新型功能性两亲双足 NiII (1) 和 ZnII (2) Schiff 碱配合物的合成以及 Langmuir-Schafer (LS) 多层膜的制备/表征和光学性能。所有薄膜都观察到堆叠的 3D 聚集体的存在，这是由反射光谱和布鲁斯特角显微镜的组合所确定的。虽然聚集体的形成不涉及主要的电子变化，如吸收光谱分析所证明的那样，但荧光发射对化学环境更加敏感，并且在多层 LS 聚集体中观察到完全淬灭。然而，在可忽略不计的发色团间相互作用的限制下，通过混合 LS 多层膜实现，通过使用花生酸作为间隔稀释剂来恢复荧光，和 LS 层 2 表现为相关的自组装单层。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)