4-甲基-2-苯基噻唑 | 1826-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-2-苯基噻唑
• 中文别名: 一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚；4-甲基-2-苯基硫唑；二甘醇(2-乙己基)醚；2-乙己基卡必醇；二甘醇一(2-乙己基)醚；二乙二醇单辛醚；一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚；2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇；二甘醇单(2-乙己基)醚；2-苯基-4-甲基噻唑
• 英文名称: 4-methyl-2-phenyl-thiazole
• 英文别名: 2-phenyl-4-methyl-1,3-thiazole；4-Methyl-2-phenylthiazole；4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 1826-17-1
• 化学式: C₁₀H₉NS
• mdl: MFCD00272328
• 分子量: 175.254
• InChiKey: IPOHWQDCODUHTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29.5 °C
• 沸点：
  282 °C(Press: 762 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也未发现有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• 海关编码：
  2934100090
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基噻唑 在 溴 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以82%的产率得到5-溴-4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  热不可逆的光致变色系统。1,2-双（噻唑基）全氟环戊烯的可逆光环化

  摘要：

  合成具有噻唑环，1，2-双（噻唑-4'-基）全氟环戊烯和1，2-双（噻唑-5'-基）全氟环戊烯的二芳烃。噻唑环与全氟环戊烯部分的结合位置强烈影响吸收光谱。1,2-双（5'-甲基-2'-苯基噻唑-4'-基）全氟环戊烯的开环和闭环形式的吸收最大值分别在300 nm和525 nm处观察到，而1,2-双（4'-甲基-2'-苯基噻唑-5'-基）全氟环戊烯移至363 nm（开环形式）和406 nm（闭环形式）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00330-5
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-噻唑-4-羰酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 nickel(II) acetylacetonate dihydrate 、 3,4-bis(dicyclohexylphosphino)thiophene 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-甲基-2-苯基噻唑
  参考文献：
  名称：

  镍催化剂对芳族酯的脱羰甲基化作用

  摘要：

  使用甲基铝作为甲基化剂，可以实现镍催化的芳香族酯的脱羰甲基化。氯化二甲基铝独特地用作甲基源。由于铝试剂的路易斯酸度，反应性较低的烷基酯也可能会发生本甲基化。通过控制铝试剂的路易斯酸度，烷基酯和苯基酯之间的化学选择性脱羰交联是成功的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01233

文献信息

• C–H arylation and alkenylation of imidazoles by nickel catalysis: solvent-accelerated imidazole C–H activation
  作者：Kei Muto、Taito Hatakeyama、Junichiro Yamaguchi、Kenichiro Itami

  DOI：10.1039/c5sc02942b

  日期：——

  The first nickel-catalyzed C–H arylations and alkenylations of imidazoles with phenol and enol derivatives are described.

  第一个镍催化的咪唑与酚和烯醇衍生物的C-H芳基化和烯基化反应被描述了。
• [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017158388A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
• The ruthenium-catalyzed <i>meta</i>-selective C–H nitration of various azole ring-substituted arenes
  作者：Dong Zhang、Di Gao、Jinlin Cai、Xiaoyu Wu、Hong Qin、Kai Qiao、Chengkou Liu、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1039/c9ob01930h

  日期：——

  The efficient and gentle ruthenium-catalyzed meta-selective C_Ar–H nitration of azole ring substituted arenes has been developed.

  我们开发了一种高效且温和的钌催化的对取代芳烃的唑环进行间位-选择性的C_Ar–H硝化的方法。

• PHENYLTHIAZOLES AND USES THEREOF
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20180319784A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Series of 2-phenyl-4-methylthiazole analogues are disclosed as potential therapeutic agents for the treatment of bacterial infections, especially methicillin-resistant Straphylococcus aureus (MRSA) related infections. A method for the treatment of MRSA-related infections is also claimed.

  一系列2-苯基-4-甲基噻唑类似物被披露为治疗细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）相关感染的潜在治疗药物。还声明了一种治疗MRSA相关感染的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。