Dihydrocuauchichicine | 71294-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Dihydrocuauchichicine
• CAS: 71294-97-8
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₂
• 分子量: 345.525
• InChiKey: PZJFCYPXILGDRS-URLHXHIPSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dihydrocuauchichicine 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到11a-homo-14-nor-isoatisinan-15-one
  参考文献：
  名称：

  Pelletier, S. William; Ateya, Abdel-Monem M.; Mody, Naresh V., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 8, p. 1155 - 1157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of “normal”- and “iso-type” oxazolidine rings in C20-diterpenoid alkaloids: Oxidative cyclization with potassium ferricyanide
  作者：S.William Pelletier、Abdel-Monem M. Ateya、Naresh V. Mody、Haridutt K. Desai、Lee C. Schramm

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78734-x

  日期：1980.1

  An efficient and simple method using alkaline ferricyanide for converting the NCH2CH2OH group-containing alkaloid derivatives into their “normal”- and “iso-type”-oxazolidine ring-containing alkaloids has been developed. This is the first one-step oxidation method which affords both types of oxazolidine rings simultaneously.

  使用碱性铁氰化物，用于将有效且简单的方法NCH 2 CH 2 OH生物碱衍生物到他们的“正常”的基团的-和“异-型” -恶唑烷环的生物碱已经研制成功。这是第一种一步氧化方法，可同时提供两种类型的恶唑烷环。