6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-3-iodoimidazo[1,2-b]pyridazine | 1095708-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-3-iodoimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1095708-36-3
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂IN₃
• 分子量: 390.01
• InChiKey: OVNBMHRNHWNNOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基氨基)吡啶-4-硼酸频那醇酯 、 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-3-iodoimidazo[1,2-b]pyridazine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl {4-[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pyrid-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  6-CYCLOAMINO-3-(PYRID-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及与一般式(I)相对应的6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物。其中R2、R3、R7、R8、A、L和B的定义如本文所述。还公开了其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20100179154A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-b]吡嗪 在 一氯化碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-3-iodoimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-CYCLOAMINO-3-(PYRID-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及与一般式(I)相对应的6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物。其中R2、R3、R7、R8、A、L和B的定义如本文所述。还公开了其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20100179154A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE LIGANDS OF HUMAN CONSTITUTIVE ANDROSTANE RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'ANDROSTANE CONSTITUTIF HUMAIN
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2020221380A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention provides a structurally novel class of heterocyclic compounds of general formula I wherein L1 is heteroaryl and L2 is heteroaryl or aryl. The novel compounds are useful in a method of prevention or treatment of a condition which is mediated by the action, or by loss of action, of Constitutive androstane receptor (CAR) receptor or its endogenous ligands. The present invention thus provides the novel compounds for medicinal use, as well as pharmaceutical composition containing said compounds. (I)

  本发明提供了一类结构新颖的杂环化合物，其通用公式为I，其中L1是杂芳基，L2是杂芳基或芳基。这些新颖化合物在预防或治疗由构成雄烷受体（CAR）受体或其内源性配体的作用或作用丧失介导的疾病的方法中是有用的。因此，本发明提供了用于药用的新颖化合物，以及含有所述化合物的药物组合物。(I)
• 6-cycloamino-3-(pyrid-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Garcia Antonio Almario

  公开号：US08354405B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The invention relates to the 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo[I,2-b]pyridazine derivatives corresponding to general formula (I): Wherein R2, R3, R7, R8, A, L and B are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods and therapeutic use thereof.

  该发明涉及与通式（I）相对应的6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑[I,2-b]吡啶嗪衍生物，其中R2、R3、R7、R8、A、L和B的定义如本文所述。同时还公开了其制备方法和治疗用途。
• DERIVES DE 6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2170889B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• SELECTIVE LIGANDS OF HUMAN CONSTITUTIVE ANDROSTANE RECEPTOR
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR, V.V.I.

  公开号：US20220185822A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  A structurally novel class of heterocyclic compounds of general formula I wherein L1 is heteroaryl and L2 is heteroaryl or aryl is disclosed. The novel compounds are useful in a method of prevention or treatment of a condition that is mediated by the action, or by loss of action of Constitutive androstane receptor (CAR) receptor or its endogenous ligands. The present invention provides the novel compounds for medicinal use as well as pharmaceutical composition containing the compounds.
• US8354405B2
  申请人：——

  公开号：US8354405B2

  公开（公告）日：2013-01-15