3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1100255-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1100255-31-9
• 化学式: C₁₇H₁₃F₆N
• 分子量: 345.287
• InChiKey: AHZYSZQSFFWAOY-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl}quinoline 在 (R)-3,3'-bis-(triphenylsilyl)octahydrobinolphosphoric acid 、 diallyl 2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  不对称抗衡离子对催化：对映选择性布朗斯台德酸催化的质子化

  摘要：

  已经开发出一种新的不对称布朗斯台德酸催化的级联反应，该反应涉及1,4-加成，对映选择性质子化和1,2-加成。这种有机催化级联反应不仅在温和的反应条件下首次以高收率和对映选择性提供了高收率的3-和2,3-取代的四氢喹啉和八氢ac啶，而且还代表了手性布朗斯台德酸催化质子化反应的第一个实例。有机催化多米诺反应。此外，新的布朗斯台德酸催化的氢化物-质子-氢化物转移级联反应可用于以高效的一锅法反应顺序制备具有多达三个新的立体中心的新分子支架。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800020