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(3-benzyl-2-phenyl-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-1-yl)-diphenyl-amine | 39260-11-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-benzyl-2-phenyl-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-1-yl)-diphenyl-amine
英文别名
3-benzyl-N,N,2-triphenylpyrrolo[3,2-b]quinoxalin-1-amine
(3-benzyl-2-phenyl-pyrrolo[2,3-<i>b</i>]quinoxalin-1-yl)-diphenyl-amine化学式
CAS
39260-11-2
化学式
C35H26N4
mdl
——
分子量
502.618
InChiKey
XGGIDMISWGBKQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-benzyl-2-phenyl-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-1-yl)-diphenyl-amine 以 xylene 为溶剂, 反应 4.0h, 以55%的产率得到3-benzyl-2-phenylpyrrolo[2,3-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    环状草酰化合物的反应,43 †:稠合的1-芳基氨基吡咯烷酮的合成和热解
    摘要:
    使熔融的N-(二)芳基氨基-吡咯-2,3-二酮1与二苯基乙烯酮,硫代氨基脲或1,2-二氨基苯反应,得到3-二苯基亚甲基吡咯烷酮2,硫代半氨基甲酮4或喹喔啉衍生物5以及6,分别。热分解图2b,C,E,F,6B和吡咯并喹喔啉8得到相应Ñ -deaminated制品3,7和9。如最初预期的那样,在热引发的费歇尔-吲哚化反应后不会发生重排成二氮杂丙二酮的情况。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380508
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