7-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)quinoline | 6868-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)quinoline
• 英文别名: 7-(1H-benzimidazol-2-yl)-quinoline；7-(1H-Benzimidazol-2-yl)-chinolin；7-(1H-benzimidazol-2-yl)quinoline
• CAS: 6868-16-2
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃
• 分子量: 245.283
• InChiKey: QFIYNZLZUFHJAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-喹啉甲醛 、 1,2-二硝基苯 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以98 %的产率得到7-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过二硝基芳烃与醛的还原偶联直接合成苯并咪唑的硫化钼中的分子工程缺陷基面

  摘要：

  现代合成化学非常需要开发更可持续的催化工艺，以更便宜、更紧凑、更环保的方式从廉价且易于获得的试剂制备 N-杂环化合物。在此，我们报告了在分子氢存在下通过邻二硝基芳烃与醛的还原偶联直接合成苯并咪唑。采用 Mo 3 S 4配合物作为前体的基于分子簇的创新合成策略已被用于设计缺硫二硫化钼 (MoS 2) 型材料在自然发生的边缘位置和沿典型的非活动基面显示结构缺陷。通过应用这种催化剂，即使在存在氢化敏感官能团（如双碳-碳键和三碳-碳键）的情况下，也可以通过这种直接氢化偶联方案选择性合成多种功能化的 2-取代苯并咪唑，包括生物活性化合物、腈和酯基团、卤素以及各种类型的杂芳烃。

  DOI：

  10.1021/jacsau.1c00477