(1S,2S,6R,7R,8R)-7-Furan-3-yl-7-hydroxy-1,4,4-trimethyl-3,5,10-trioxa-tricyclo[6.2.1.02,6]undecan-9-one | 114247-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,6R,7R,8R)-7-Furan-3-yl-7-hydroxy-1,4,4-trimethyl-3,5,10-trioxa-tricyclo[6.2.1.02,6]undecan-9-one
• CAS: 114247-49-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: FULZOGSGFGULFW-VHKOSHJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-L-erythrofuranose 在 咪唑 、 草酰氯 、 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 sodium acetate 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 magnesium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,2S,6R,7R,8R)-7-Furan-3-yl-7-hydroxy-1,4,4-trimethyl-3,5,10-trioxa-tricyclo[6.2.1.02,6]undecan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Claisen condensations. An efficient route toward the avermectins and milbemycins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a063