2-(2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl)malononitrile | 141776-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl)malononitrile
• 英文别名: (3,4-dichlorophenacyl)malononitrile；Propanedinitrile, [2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]-；2-[2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]propanedinitrile
• CAS: 141776-18-3
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 253.087
• InChiKey: PAQTYQAUOSCQGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl)malononitrile 以 氯仿 为溶剂， 以76%的产率得到2-chloro-5-(3,4-dichlorophenyl)pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of insecticidal, nematicidal and acaricidal

  摘要：

  提供了一种制备2-卤代-3-取代-5-芳基吡咯化合物的方法，这些化合物可用作杀虫剂、杀线虫剂和杀螨剂。

  公开号：

  US05101042A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2',4'-二氯苯乙酮 、 丙二腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97.5%的产率得到2-(2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of insecticidal, nematicidal and acaricidal

  摘要：

  提供了一种制备2-卤代-3-取代-5-芳基吡咯化合物的方法，这些化合物可用作杀虫剂、杀线虫剂和杀螨剂。

  公开号：

  US05101042A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING PYRROLE COMPOUND
  申请人：Ikemoto Tomomi

  公开号：US20110306769A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides a production method of a sulfonylpyrrole compound useful as a pharmaceutical product, a production method of an intermediate used for the method, and a novel intermediate. The present invention relates to a method of producing sulfonylpyrrole compound (VIII), which includes reducing compound (III) and hydrolyzing the reduced product to give compound (IV), subjecting compound (IV) to a sulfonylation reaction to give compound (VI), and subjecting compound (VI) to an amination reaction.

  本发明提供了一种作为药物产品有用的磺酰吡咯化合物的生产方法，一种用于该方法的中间体的生产方法，以及一种新的中间体。本发明涉及一种生产磺酰吡咯化合物（VIII）的方法，包括还原化合物（III）并水解还原产物以得到化合物（IV），将化合物（IV）经过磺酰化反应得到化合物（VI），并将化合物（VI）经过胺化反应。
• Substrate-controlled, PBu₃-catalyzed annulation of phenacylmalononitriles with allenoates enables tunable access to cyclopentenes
  作者：Narendra Kumar Vaishanv、Sanoop P Chandrasekharan、Mohd Khalid Zaheer、Ruchir Kant、Kishor Mohanan

  DOI：10.1039/d0cc04688d

  日期：——

  phenacylmalononitriles with allenoates, controlled by the γ-substitution on allenoates, offers a tunable synthesis of multifunctionalized cyclopentene carboxamides and cyclopentenols. An unprecedented formation of cyclopentene carboxamide was observed when allenic esters bearing a substitution at the γ-position were employed, while unsubstituted allenoates produced cyclopentenols. The former reaction likely involves

  在PBu 3催化的[3 + 2]苯甲酰丙二腈与脲基酸酯的环化反应中的差异，由脲基酸酯上的γ取代控制，提供了多官能化环戊烯羧酰胺和环戊烯醇的可调谐合成。当使用在γ位带有取代基的烯丙基酯时，观察到空前的环戊烯羧酰胺形成，而未取代的烯醇酸酯产生环戊烯醇。前一种反应可能以多米诺骨牌方式涉及迈克尔/醛/亲核环化序列。
• Insecticidal, nematicidal and acaricidal 2-halo-3-substituted -5-arylpyrrole compounds
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0745590A2

  公开（公告）日：1996-12-04

  There are provided 2-halo-3-substituted-5-arylpyrrole compounds (I) which are useful as insecticidal, nematicidal and acaricidal agents wherein X isCl or Br; R and R1are each independently hydrogen or C1-C4 alkyl; L ishydrogen, F, Cl or Br; M and Qare each independently hydrogen, F, Cl, Br, I, CN, NO2, CF3, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 alkylsulfonyl, C1-C3 alkylsulfinyl, C1-C3 alkylthio or R2CF2Z; Z is S(O)n or O; n is an integer of 1 or 2; and R2 is hydrogen, F, CHF2, CHFCl or CF3.

  提供了可用作杀虫、杀线虫和杀螨剂的 2-卤代-3-取代-5-芳基吡咯化合物 (I) 其中 X是Cl或Br R 和 R1 各自独立地为氢或 C1-C4 烷基； L 是氢、F、Cl 或 Br； M 和 Q 各自独立地为氢、F、Cl、Br、I、CN、NO2、CF3、C1-C3 烷基、C1-C3 烷氧基、C1-C3 烷基磺酰基、C1-C3 烷基亚磺酰基、C1-C3 烷硫基或 R2CF2Z； Z 是 S(O)n 或 O； n 是 1 或 2 的整数；以及 R2 是氢、F、CHF2、CHFCl 或 CF3。
• Process for producing pyrrole compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2765130A2

  公开（公告）日：2014-08-13

  The present invention provides a production method of a sulfonylpyrrole compound useful as a pharmaceutical product, a production method of an intermediate used for the method, and a novel intermediate. The present invention relates to a method of producing sulfonylpyrrole compound (VIII), which includes reducing compound (III) and hydrolyzing the reduced product to give compound (IV), subjecting compound (IV) to a sulfonylation reaction to give compound (VI), and subjecting compound (VI) to an amination reaction.

  本发明提供了一种可用作医药产品的磺酰基吡咯化合物的生产方法、一种用于该方法的中间体的生产方法以及一种新型中间体。 本发明涉及磺酰基吡咯化合物（VIII）的生产方法，其中包括还原化合物（III）并水解还原产物得到化合物（IV），将化合物（IV）进行磺化反应得到化合物（VI），以及将化合物（VI）进行胺化反应。
• 5-aryl-1H-pyrrole-3-carbonitrile and a pharmaceutical product using the same
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10173977B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides a production method of a sulfonylpyrrole compound useful as a pharmaceutical product, a production method of an intermediate used for the method, and a novel intermediate. The present invention relates to a method of producing sulfonylpyrrole compound (VIII), which includes reducing compound (III) and hydrolyzing the reduced product to give compound (IV), subjecting compound (IV) to a sulfonylation reaction to give compound (VI), and subjecting compound (VI) to an amination reaction.

  本发明提供了一种可用作医药产品的磺酰基吡咯化合物的生产方法、一种用于该方法的中间体的生产方法以及一种新型中间体。本发明涉及磺酰基吡咯化合物（VIII）的生产方法，其中包括还原化合物（III）并水解还原产物得到化合物（IV），将化合物（IV）进行磺化反应得到化合物（VI），以及将化合物（VI）进行胺化反应。