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9,9-bis(methoxymethyl)-2-methyldodec-1-en-6,11-diyne | 1182706-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,9-bis(methoxymethyl)-2-methyldodec-1-en-6,11-diyne
英文别名
——
9,9-bis(methoxymethyl)-2-methyldodec-1-en-6,11-diyne化学式
CAS
1182706-11-1
化学式
C17H26O2
mdl
——
分子量
262.392
InChiKey
PCZOOKQTLFIAAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,9-bis(methoxymethyl)-2-methyldodec-1-en-6,11-diyne 在 hydridotetrakis(trimethylphosphine)cobalt(I) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以72%的产率得到7,7-bis(methoxymethyl)-3a-methyl-1,2,3,3a,4,6,7,8-octahydro-as-indacene
    参考文献:
    名称:
    Enediyne钴介导的环加成反应的催化形式和对异常双环三烯的选择性获取
    摘要:
    循环![Co(H)(PMe 3)4 ]作为钴催化剂的使用可以实现以前不需要的催化形式的钴介导的二烯炔环加成反应,而无需热活化或光活化(参见方案)。还证明了底物上的螯合基团的重要性,该基团可以选择性地将反应路径引导至经典的多环1,3-环己二烯或新的双环三烯家族。
    DOI:
    10.1002/chem.201300134
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Enediyne钴介导的环加成反应的催化形式和对异常双环三烯的选择性获取
    摘要:
    循环![Co(H)(PMe 3)4 ]作为钴催化剂的使用可以实现以前不需要的催化形式的钴介导的二烯炔环加成反应,而无需热活化或光活化(参见方案)。还证明了底物上的螯合基团的重要性,该基团可以选择性地将反应路径引导至经典的多环1,3-环己二烯或新的双环三烯家族。
    DOI:
    10.1002/chem.201300134
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