(6-Chlor-hexyl)-(prop-2-inyl)-aether | 929-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-Chlor-hexyl)-(prop-2-inyl)-aether
• 英文别名: 3-(6-chloro-hexyloxy)-propyne；1-Chloro-6-(propargyloxy)hexane；1-chloro-6-prop-2-ynoxyhexane
• CAS: 929-63-5
• 化学式: C₉H₁₅ClO
• 分子量: 174.671
• InChiKey: GIMHCTAWXJYMDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Chlor-hexyl)-(prop-2-inyl)-aether 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.27 g的产率得到1-chloro-6-(propa-1,2-dien-1-yloxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯基醚与宝石二氯环丁烯酮和 B2pin2 的区域和立体选择性三组分偶联

  摘要：

  报道了用丙二烯基醚、双(频哪醇)二硼和偕二氯环丁烯酮作为亲电子试剂对丙二烯进行区域和立体选择性双官能化的三组分偶联方法，产生了多种与烯基硼酸酯片段束缚的高度官能化的环丁烯酮产物。多取代环丁烯酮产品也经历了多样化的转变。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01515
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-氯己烷 、 2-丙炔-1-醇 生成 (6-Chlor-hexyl)-(prop-2-inyl)-aether
  参考文献：
  名称：

  Duchon d'Engenieres,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2471 - 2476

  摘要：

  DOI：