(E)-N-isobutyl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenylacrylamide | 1180020-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-isobutyl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenylacrylamide
• CAS: 1180020-78-3
• 化学式: C₂₄H₂₅NO
• 分子量: 343.469
• InChiKey: BRMOUHSXHZDGKF-PXLXIMEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-isobutyl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenylacrylamide 在 C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₃₈H₄₄FeIrNOP⁽¹⁺⁾ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-benzyl-N-isobutyl-3-(naphthalen-1-yl)propanamide 、 2-benzyl-N-isobutyl-3-(naphthalen-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺的α-手性中心的高对映建设通过α的铱催化加氢，β -不饱和酰胺

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe chiral center at the α‐position of amides is installed in excellent enantioselectivity via the iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of α,β‐unsaturated amides under mild conditions. Even aliphatic amides are suitable substrates. The presence of a hydrogen atom on the nitrogen of the amide is important for the enantioselectivity of the reaction.

  DOI：

  10.1002/adsc.200900080
• 作为产物：
  描述：

  、 异丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-N-isobutyl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺的α-手性中心的高对映建设通过α的铱催化加氢，β -不饱和酰胺

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe chiral center at the α‐position of amides is installed in excellent enantioselectivity via the iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of α,β‐unsaturated amides under mild conditions. Even aliphatic amides are suitable substrates. The presence of a hydrogen atom on the nitrogen of the amide is important for the enantioselectivity of the reaction.

  DOI：

  10.1002/adsc.200900080