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6-bromo-2-(methylthio)-3,4-diphenylquinoline | 1561152-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-2-(methylthio)-3,4-diphenylquinoline
英文别名
6-Bromo-2-methylsulfanyl-3,4-diphenylquinoline
6-bromo-2-(methylthio)-3,4-diphenylquinoline化学式
CAS
1561152-86-0
化学式
C22H16BrNS
mdl
——
分子量
406.346
InChiKey
BGKGNKRIXGSUHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基乙炔三氟甲烷磺酸甲酯4-溴苯基异硫氰酸酯1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以68%的产率得到6-bromo-2-(methylthio)-3,4-diphenylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Alkyltriflate-Triggered Annulation of Arylisothiocyanates and Alkynes Leading to Multiply Substituted Quinolines through Domino Electrophilic Activation
    摘要:
    The reaction of arylisothiocyanate, alkyltriflate, and alkynes leads to variously substituted quinolines in high yields. The reaction undergoes alkyltriflate-triggered domino electrophilic activation and avoids the use of a transition-metal catalyst. A variety of functional groups are tolerated in the quinoline ring.
    DOI:
    10.1021/ol500221u
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