N-(8-bromoquinolin-2-methyl)-N,N-bis(2-methoxyethyl)amine | 1252796-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(8-bromoquinolin-2-methyl)-N,N-bis(2-methoxyethyl)amine
• CAS: 1252796-40-9
• 化学式: C₁₆H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 353.259
• InChiKey: KAJAHZZPZIKSNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 N-(8-bromoquinolin-2-methyl)-N,N-bis(2-methoxyethyl)amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到2-((bis(2-methoxylethyl)amino)methyl)-N-(quinolin-8-yl)quinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  用于在Pd和Pt中心进行位置选择性安装的配体设计，以生成均聚和异多金属基序。

  摘要：

  报道了具有共同的钳型构架的一系列富氮多齿配体的模块化合成。这些配体允许钯和铂的位置选择性安装，以产生具有d（8）-d（8）相互作用的双金​​属和三金属配合物。

  DOI：

  10.1039/c003163a
• 作为产物：
  描述：

  双(2-甲氧基乙基)胺 、 8-溴喹啉-2-甲醛 在 甲酸 、 sodium tris(acetoxy)borohydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以64%的产率得到N-(8-bromoquinolin-2-methyl)-N,N-bis(2-methoxyethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  用于在Pd和Pt中心进行位置选择性安装的配体设计，以生成均聚和异多金属基序。

  摘要：

  报道了具有共同的钳型构架的一系列富氮多齿配体的模块化合成。这些配体允许钯和铂的位置选择性安装，以产生具有d（8）-d（8）相互作用的双金​​属和三金属配合物。

  DOI：

  10.1039/c003163a