1,5-dimethyl-3,7-dimethylidenetricyclo<3.3.0.02,8>octane | 88987-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,5-dimethyl-3,7-dimethylidenetricyclo<3.3.0.02,8>octane
• 英文别名: 1,5-dimethyl-3,7-dimethylidenetricyclo<3.3.0.0^2,8>octane
• CAS: 88987-24-0
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: GXICDXCDRVWMLG-CAODYFQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-3,7-dimethylidenetricyclo<3.3.0.02,8>octane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到1,3,5,7-tetramethylsemibullvalene
  参考文献：
  名称：

  1,5-二甲基三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷和1,5-二甲基四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]辛烷衍生物的合成及性能

  摘要：

  1,5-二甲基三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷-3,7-二酮（2），1,5-二甲基四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]-辛烷-3,7的合成-二酮（3），相应的二烯烃5和6以及混合烯酮13 - 15进行报告。使用He（I）光电子能谱（PE）作为工具，O原子上的n个轨道与2和3中的σ框架以及5和6中的双键之间有相当大的相互作用并找到σ框架。这些相互作用还可以通过这些化合物的电子吸收光谱来追溯。通过X射线分析研究了2和3的分子结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690111
• 作为产物：
  描述：

  2-exo-bromo-1,5-dimethylbicyclo<3.3.0>octane-3,7-dione 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 1,5-dimethyl-3,7-dimethylidenetricyclo<3.3.0.02,8>octane
  参考文献：
  名称：

  1,5-二甲基三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷和1,5-二甲基四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]辛烷衍生物的合成及性能

  摘要：

  1,5-二甲基三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷-3,7-二酮（2），1,5-二甲基四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]-辛烷-3,7的合成-二酮（3），相应的二烯烃5和6以及混合烯酮13 - 15进行报告。使用He（I）光电子能谱（PE）作为工具，O原子上的n个轨道与2和3中的σ框架以及5和6中的双键之间有相当大的相互作用并找到σ框架。这些相互作用还可以通过这些化合物的电子吸收光谱来追溯。通过X射线分析研究了2和3的分子结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690111

文献信息

• Through bond and through space interaction in 1,5-dimethyl-3,7-dimethylene-tetracyclo[3.3.0.02,8.04,6]octane
  作者：Rolf Gleiter、Gerhard Jähne

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94041-3

  日期：1983.1

  The synthesis of the hydrocarbons – has been achieved via Wittig reaction from the diketones –. By means of He(I)photoelectron spectroscopy it is shown that the interaction between the π-fragments in – increases strongly.

  烃的合成-已经经由Wittig反应而完成从二酮- 。借助He（I）光电子能谱，表明–中π片段之间的相互作用大大增加。