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2',3'-二-O-乙酰基-5-氟-5'-胞苷酸
2',3'-二-O-乙酰基-5-氟-5'-胞苷酸 | 128985-05-7
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷酸
中文名称
2',3'-二-O-乙酰基-5-氟-5'-胞苷酸
中文别名
5-氟-5'-胞苷酸2',3'-二乙酸酯
英文名称
2',3'-Di-O-acetyl-5-fluorcytidin-5'-monophosphat
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(4-amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
CAS
128985-05-7
化学式
C
13
H
17
FN
3
O
10
P
mdl
——
分子量
425.264
InChiKey
KIBYWHRIUBANEQ-DNRKLUKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.17
重原子数:
28.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
189.5
氢给体数:
3.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2',3',5'-Tri-O-acetyl-5-fluoruridin-5'-monophosphat
67550-04-3
C
13
H
16
FN
2
O
11
P
426.249
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Fluorocytidine 5'-(dihydrogen phosphate)
51960-70-4
C
9
H
13
FN
3
O
8
P
341.19
反应信息
作为反应物:
描述:
2',3'-二-O-乙酰基-5-氟-5'-胞苷酸
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以43%的产率得到5-fluorocytidine-5'-monophosphate diammonium salt
参考文献:
名称:
Krug, A.; Schmidt, S.; Lekschas, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 835 - 842
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
在
ammonium hydroxide
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2',3'-二-O-乙酰基-5-氟-5'-胞苷酸
参考文献:
名称:
Krug, A.; Schmidt, S.; Lekschas, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 835 - 842
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KRUG, A.;SCHMIDT, S.;LEKSCHAS, J.;LEMKE, K.;CECH, D., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 835-842
作者:
KRUG, A.、SCHMIDT, S.、LEKSCHAS, J.、LEMKE, K.、CECH, D.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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