4-甲基-3-对甲苯基-1H-吡唑 | 1019011-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-3-对甲苯基-1H-吡唑
• 英文名称: 4-methyl-3-p-tolyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-methyl-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1019011-41-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• mdl: MFCD09859978
• 分子量: 172.23
• InChiKey: TUTYRUNGZKYYBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.2-88.7 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  332.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 4-甲基-3-对甲苯基-1H-吡唑 在 copper(II) acetate monohydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到4-methyl-1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Cu（OAc）2 ·H 2 O催化含氮杂环的N-芳基化

  摘要：

  在没有任何其他配体的情况下，开发了由相对较低的催化剂量的Cu（OAc）2 ·H 2 O催化的含氮杂环与芳基碘的有效N-芳基化反应。这种简单的催化系统参与C–N交叉偶联反应，适用于各种电子性质不同的各种吡唑，吡咯，咪唑，三唑，吲哚，苯并咪唑，苯并三唑，咔唑和苯胺以及碘代芳基碘。建立了高效的铜（II）催化的N-芳基化方案。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.025
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-3-p-tolyl-but-3-en-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-甲基-3-对甲苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Cu（OAc）2 ·H 2 O催化含氮杂环的N-芳基化

  摘要：

  在没有任何其他配体的情况下，开发了由相对较低的催化剂量的Cu（OAc）2 ·H 2 O催化的含氮杂环与芳基碘的有效N-芳基化反应。这种简单的催化系统参与C–N交叉偶联反应，适用于各种电子性质不同的各种吡唑，吡咯，咪唑，三唑，吲哚，苯并咪唑，苯并三唑，咔唑和苯胺以及碘代芳基碘。建立了高效的铜（II）催化的N-芳基化方案。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.025

文献信息

• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Calcium carbide as the acetylide source: transition-metal-free synthesis of substituted pyrazoles via [1,5]-sigmatropic rearrangements
  作者：Yue Yu、Wei Huang、Yang Chen、Bingjie Gao、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c6gc02776h

  日期：——

  Under transition-metal-free conditions, calcium carbide was used as the acetylide source to react with a wide range of N-tosylhydrazones derived from aldehydes or ketones, affording various substituted pyrazoles in good...

  在无过渡金属的条件下，电石用作乙酰胺源，与各种衍生自醛或酮的N-甲苯磺酰hydr反应，得​​到各种取代的吡唑，具有良好的...
• INHIBITORS OF LETHAL FACTOR PROTEASE
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20100016292A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds that can efficiently and specifically inhibit bacterial toxins, such as inhibit the lethal factor (LF) protease activity of anthrax toxin and/or botulinum neurotoxin type A. The invention also provides methods for inhibiting proteases, such as lethal factor protease, as well as methods for treating bacterial infections, such as anthrax and botulinum.

  本发明提供了一些化合物，可以有效地和特异性地抑制细菌毒素，例如抑制炭疽毒素的致命因子（LF）蛋白酶活性和/或肉毒杆菌神经毒素A型的活性。本发明还提供了抑制蛋白酶（如致命因子蛋白酶）的方法，以及治疗细菌感染（如炭疽和肉毒病）的方法。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG SUBSTITUIERTER PYRAZOLE<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED PYRAZOLES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PYRAZOLES SUBSTITUES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998058914A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  (DE) Herstellung von Pyrazolderivaten durch Umsetzung von Carbonylverbindungen R1-C(O)-CH(R2)-CH2R3 mit Hydrazin, dessen Hydrat oder dessen Salzen in 30 bis 100 Gew.-%-iger Schwefelsäure in Anwesenheit katalytischer Mengen von Iod oder einer Iodverbindung.(EN) The invention relates to a method for producing pyrazole derivatives by reacting carbonyl compounds R1-C(O)-CH(R2)-CH2R3 with hydrazine, its hydrate or its salts in 30 to 100 wt per ct sulphuric acid in the presence of catalytic quantities of iodine or an iodine compound.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de dérivés de pyrazole par réaction de composés carbonyle R1-C(O)-CH(R2)-CH2R3 avec de l'hydrazine, leur hydrate ou leurs sels dans de l'acide sulfurique à 30 à 100 % en poids, en présence de volumes catalytiques d'iode ou d'un composé iodé.

  该发明涉及一种通过将包含特定有机基团（R1-C(O)-CH(R2)-CH2R3）的化合物与亚胺（hydrazine）及其hydrate或盐溶液在30%到100%的硫酸溶液（需ik催化剂的加入）中进行合成亚胺化合物的方法。 该方法涉及到将含有特定基团的化合物与亚胺在带点硫酸溶液中进行合成的过程。 该方法涉及将特定有机化合物与亚胺在带碘物质的酸性 environment 下进行反应，生成亚胺会发生。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG SUBSTITUIERTER PYRAZOLE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1021416A1

  公开（公告）日：2000-07-26