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5-fluoro-4-methyl-2-[4-[(2S)-2-[(3R)-3-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy]phenyl]-7-(oxan-2-yloxy)-3-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-ol | 1443773-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-4-methyl-2-[4-[(2S)-2-[(3R)-3-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy]phenyl]-7-(oxan-2-yloxy)-3-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-ol
英文别名
——
5-fluoro-4-methyl-2-[4-[(2S)-2-[(3R)-3-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy]phenyl]-7-(oxan-2-yloxy)-3-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-ol化学式
CAS
1443773-87-2
化学式
C40H50FNO7
mdl
——
分子量
675.838
InChiKey
VUKBLKBPEZQQJJ-WUMKKGNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-4-methyl-2-[4-[(2S)-2-[(3R)-3-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy]phenyl]-7-(oxan-2-yloxy)-3-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-ol溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以60 mg的产率得到5-fluoro-3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-{4-[(2S)-2-[(3R)-3-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy]phenyl}-2H-chromen-7-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL BENZOPYRAN COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BENZOPYRANES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    摘要:
    提供具有强抗雌激素活性和基本无雌激素活性的苯并吡喃化合物,其中包括OP-1038,即3-(4-羟基苯基)-4-甲基-2-(4-{2-[(3R)-3-甲基吡咯烷-1-基]乙氧基}苯基)-2H-香豆素-7-醇,以及OP-1074,即(2S)-3-(4-羟基苯基)-4-甲基-2-(4-{2-[(3R)-3-甲基吡咯烷-1-基]乙氧基}苯基)-2H-香豆素-7-醇。在激动剂模式下测试时,OP-1074是纯抗雌激素,在拮抗剂模式下测试时是完全的抗雌激素。这些化合物对于治疗或预防在哺乳动物,包括人类中通过雌激素受体调节的多种疾病是有用的。
    公开号:
    WO2013090921A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL BENZOPYRAN COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BENZOPYRANES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    摘要:
    提供具有强抗雌激素活性和基本无雌激素活性的苯并吡喃化合物,其中包括OP-1038,即3-(4-羟基苯基)-4-甲基-2-(4-{2-[(3R)-3-甲基吡咯烷-1-基]乙氧基}苯基)-2H-香豆素-7-醇,以及OP-1074,即(2S)-3-(4-羟基苯基)-4-甲基-2-(4-{2-[(3R)-3-甲基吡咯烷-1-基]乙氧基}苯基)-2H-香豆素-7-醇。在激动剂模式下测试时,OP-1074是纯抗雌激素,在拮抗剂模式下测试时是完全的抗雌激素。这些化合物对于治疗或预防在哺乳动物,包括人类中通过雌激素受体调节的多种疾病是有用的。
    公开号:
    WO2013090921A1
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文献信息

  • Novel Benzopyran Compounds, Compositions and Uses Thereof
    申请人:OLEMA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20130178445A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    Benzopyran compounds with strong anti-estrogenic activity and essentially no estrogenic activity are provided, which are OP-1038, which is 3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-(4-2-[(3R)-3-methylpyrrolidin-1-yl]ethoxy}phenyl)-2H-chromen-7-ol, and OP-1074, which is (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-(4-2-[(3R)-3-methylpyrrolidin-1-yl]ethoxy}phenyl)-2H-chromen-7-ol. OP-1074 is a pure anti-estrogen when tested in the agonist mode and a complete anti-estrogen when tested in the antagonist mode. These compounds are useful for the treatment or prevention of a variety of conditions that are modulated through the estrogen receptor in mammals including humans.
    本发明提供了具有强烈抗雌激素活性和基本无雌激素活性的苯并喃化合物,分别为OP-1038和OP-1074。其中,OP-1038为3-(4-羟基苯基)-4-甲基-2-(4-2-[(3R)-3-甲基吡咯烷-1-基]乙氧基}苯基)-2H-香豆素-7-醇,OP-1074为(2S)-3-(4-羟基苯基)-4-甲基-2-(4-2-[(3R)-3-甲基吡咯烷-1-基]乙氧基}苯基)-2H-香豆素-7-醇。在激动剂模式下测试时,OP-1074是纯抗雌激素,而在拮抗剂模式下测试时则是完全抗雌激素。这些化合物可用于治疗或预防哺乳动物,包括人类中通过雌激素受体调节的各种疾病。
  • US9018244B2
    申请人:——
    公开号:US9018244B2
    公开(公告)日:2015-04-28
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