6-methyl-6-hepten-1-yn-3-ol | 231304-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-6-hepten-1-yn-3-ol
• 英文别名: 6-methylhept-6-en-1-yn-3-ol
• CAS: 231304-06-6
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: WMGRRPMIYPUIBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-6-hepten-1-yn-3-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(1-Hydroxy-4-methyl-pent-4-enyl)-5-oxo-cyclopent-1-enecarboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  溶剂对非对映选择性分子内 [2 + 2] 光环加成的影响：通过分子内氢键逆转选择性

  摘要：

  分子内 [2 + 2] 烯酮-烯烃光环加成反应已被确立为快速构建用于合成复杂天然产物的高级中间体的强大反应。 1,2 通过分子内过程可用的非对映控制是几何限制的结果由该过程的分子内性质和过渡态的构象偏差强加，过渡态可以由反应性官能团之间的系链上的取代基引起。我们和其他人之前已经证明了在分子内 [2 + 2] 光环加成中，靠近烯酮功能的系链上的单个立体中心对产品施加的不对称诱导。 1-3 环加成 4 的正常模式 1（方案 1）导致产物 2 的高非对映选择性，其具有与烯烃内部碳上的取代基顺式的近端取代基（2中的OSiEt3）（2中的Me）。初始键形成的构象 A（参见图 1）是能量最低的构象，大约为 1.8 kcal/mol (7.53 kJ/mol) 并准确预测产物 2 的立体化学。通过利用羟基和近端羰基氧之间的氢键以及非对映选择性对反应溶剂的依赖性来获得正常的非对映选择性。已假定吡啶酮的 [4

  DOI：

  10.1021/ja9717119
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊烯醛 在 甲醇 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.53h， 生成 6-methyl-6-hepten-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔的羟基定向环化

  摘要：

  1,6-烯炔的钯催化羟基定向环化反应为立体化学定义的环戊烷的合成提供了高度非对映选择性的过程。与相应的炔丙基醇相反，使用高炔丙基醇可以始终如一地获得高水平的顺式选择性。氢硼化烯炔环化与该导向基团效应相结合，为合成带有所有碳四元中心的多面化合物提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1021/ol200157x

文献信息

• Synthesis of Small and Large Fused Bicyclic Compounds by Tandem Dienyne Ring-Closing Metathesis
  作者：Hyeon Park、You-Lee Hong、Yongjoo B. Kim、Tae-Lim Choi

  DOI：10.1021/ol101233k

  日期：2010.8.6

  A tandem ring-closing metathesis reaction using ruthenium catalyst was carried out to synthesize various fused bicyclic compounds containing both small and large rings. Fast ring-closure of the small ring and slow ring-closure of the large ring resulted in the formation of only one Isomer. Further manipulation such as the Diels-Alder reaction was carried out to prepare a complex molecule containing multiple rings of different sizes.
• Palladium-Catalyzed Highly Diastereoselective Cyclic Carbopalladation−Carbonylative Esterification Tandem Reaction of Iododienes and Iodoarylalkenes
  作者：Christophe Copéret、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1021/ol9900663

  日期：1999.7.1

  [GRAPHICS]Pd-catalyzed reaction of iododienes and iodoarylalkenes represented by 1, 8, and 10 under 1 atm of CO and a small amount of O-2 in the presence of a base, e.g., NEt3 as well as MeOH and H2O in DMF can undergo a highly diastereoselective cyclic carbopalladation-carbonylative esterification tandem process (Type II C-Pd process) to give in high yields the corresponding ester-containing cyclization products, e.g., 2, 9, and 11, in as high as 98% diastereoselectivity.