Hexa-1,2,5-trien-4-on | 2200-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Hexa-1,2,5-trien-4-on
• 英文别名: Allenyl vinyl ketone
• CAS: 2200-57-9
• 化学式: C₆H₆O
• 分子量: 94.113
• InChiKey: FHUQQSGDTLEOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexa-1,2,5-trien-4-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-乙烯基-2,3-丁二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Bertrand,M.; Le Gras,J., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 255, p. 1305 - 1307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hex-1-en-5-yn-3-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 以47%的产率得到Hexa-1,2,5-trien-4-on
  参考文献：
  名称：

  几种交叉共轭艾伦烯（“Allenic Dendralenes”）的制备和结构

  摘要：

  交叉共轭的丙二烯（“allenic dendralenes”）2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, 此处制备为甲基衍生物 49) 和 1,1-diallenylethene (4)由合适的丙二烯或乙炔前体通过 SN 2'-取代过程或通过炔丙基底物的碱催化异构化制备。这些高度不饱和烃的热消除/异构化途径需要这些丙二烯进行二次转化的反应条件。新的低聚烯烃，其结构已通过 MP2 方法计算，是加成和异构化反应的有趣底物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001508

文献信息

• Hashmi, A. Stephen K.; Choi, Ji-Hyun; Bats, Jan W., Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 4, p. 342 - 357
  作者：Hashmi, A. Stephen K.、Choi, Ji-Hyun、Bats, Jan W.

  DOI：——

  日期：——
• Bertrand,M.; Le Gras,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2136 - 2140
  作者：Bertrand,M.、Le Gras,J.

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation and Structures of Several Cross-Conjugated Allenes (“Allenic Dendralenes”)
  作者：Friedhelm Lehrich、Henning Hopf、Jörg Grunenberg

  DOI：10.1002/ejoc.201001508

  日期：2011.5

  The cross-conjugated allenes ("allenic dendralenes") 2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, prepared here as the methyl derivative 49), and 1,1-diallenylethene (4) are prepared either by S N 2'-substitution processes from appropriate allenic or acetylenic precursors or by base-catalyzed isomerizations of propargylic substrates. Thermal elimination/isomerization routes to these highly unsaturated

  交叉共轭的丙二烯（“allenic dendralenes”）2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, 此处制备为甲基衍生物 49) 和 1,1-diallenylethene (4)由合适的丙二烯或乙炔前体通过 SN 2'-取代过程或通过炔丙基底物的碱催化异构化制备。这些高度不饱和烃的热消除/异构化途径需要这些丙二烯进行二次转化的反应条件。新的低聚烯烃，其结构已通过 MP2 方法计算，是加成和异构化反应的有趣底物。
• Bertrand,M.; Le Gras,J., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 255, p. 1305 - 1307
  作者：Bertrand,M.、Le Gras,J.

  DOI：——

  日期：——