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bicine sodium salt | 17123-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bicine sodium salt
英文别名
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine sodium salt;sodium;2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]acetate
bicine sodium salt化学式
CAS
17123-43-2;139-41-3
化学式
C6H12NO4*Na
mdl
——
分子量
185.155
InChiKey
MFBDBXAVPLFMNJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.42℃[at 101 325 Pa]
  • 密度:
    1.2 g/mL at 25 °C
  • LogP:
    -6.06 at 25℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.97
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

制备方法与用途

N,N’-二(2-羟乙基)甘氨酸钠是一种氨基酸类化合物,主要用作生物缓冲剂。此外,它还用于制备稳定的底物溶液,以进行血清鸟嘌呤酶的测定。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bicine sodium salt四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 25.0~195.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下, 反应 12.0h, 生成 4-(2-bromoethyl)morpholin-2-one
    参考文献:
    名称:
    The Structure of a Human Metabolite of Pholcodine
    摘要:
    人体产生的pholcodine代谢产物的结构通过光谱和合成数据显示为一种吗啶-3-酮(酰胺)衍生物,而不是另一种酮(内酯)异构体。乙二醇胺的酰化即使只使用1当量的酰化剂也会导致N,O-二酰基产物。提出了一个机制来解释这一观察结果。适当取代的二酰基产物可以被环化,得到一种吗啶-3-酮衍生物,可以通过使用碳酸铯与吗啶结合来产生代谢产物。适当的吗啶-2-酮体系在碱性条件下与吗啶结合,形成另一种代谢产物结构,其内酯基在静置时水解为羟基酸衍生物。
    DOI:
    10.1071/ch9961235
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二羟乙基甘氨酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 bicine sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Hydroxyl ions as unique therapeutic agents and compounds that modulate
    摘要:
    本发明涉及对羟基离子的惊人和意外的治疗效果的发现。这些离子的观察到的药用性质既新颖又广泛。羟基离子对生物组织的急性腐蚀作用和毒性以前曾压倒了它们的治疗属性。已经发现了独特的羟基离子调节化合物,并且这些化合物在本发明的范围内。当这些调节化合物与羟基离子一起适当使用时,它们消除和减轻了羟基离子的有害作用,揭示了它们以前未知和未证明的治疗性质。这些羟基离子调节化合物不会显着干扰羟基离子的惊人和意外的治疗效益。新颖的羟基离子调节化合物通常被描述为N,N-二取代氨基酸盐和取代的N,N-取代氨基酸盐。本发明包括使用羟基离子和伴侣羟基离子调节化合物的组合物和治疗方法。这些组合物和治疗方法提供了各种各样的治疗效果,包括皮肤效果(如伤口愈合),眼科效果,口腔治疗效果,耳鼻喉治疗效果和内部治疗效果。
    公开号:
    US05585391A1
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文献信息

  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
    申请人:Senomyx, Inc.
    公开号:US20170096418A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.
    本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。
  • COMPACT HYDROXAMATE-BASED AFFINITY TAGS FOR ARTIFICIALLY TAGGING BIOLOGICAL MACROMOLECULES
    申请人:The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
    公开号:US20220054955A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    Methods for purifying biological macromolecules are provided. Aspects of the subject methods include contacting the biological macromolecule with an exemplary hydroxamate affinity tag to produce a tagged moiety followed by purification of the tagged moiety by immobilized metal affinity chromatography (IMAC). Also provided are kits comprising an exemplary subject hydroxamate affinity tag, an IMAC resin and a metal ion configured for loading onto the resin, wherein the metal ion is capable of binding to a compound containing the hydroxamate affinity tag.
    本文提供了生物大分子纯化的方法。该方法的方面包括将生物大分子与羟酰胺亲和标签接触以产生标记物,然后通过固定金属亲和色谱(IMAC)纯化标记物。还提供了套件,其中包括一个示例的羟酰胺亲和标签、一个IMAC树脂和一个金属离子,该金属离子被配置为装载到树脂上,其中该金属离子能够结合含有羟酰胺亲和标签的化合物。
  • Hydroxyl ions as unique therapeutic agents and processes for preparing
    申请人:FHJ Scientific, Inc.
    公开号:US05574050A1
    公开(公告)日:1996-11-12
    The invention concerns the discovery of the surprising and unexpected therapeutic effects of hydroxyl ions. The observed medicinal properties of these ions are both novel and broad in scope. When used appropriately as companions with hydroxyl ions, these modulating compounds obviate and attenuate the harmful effects of hydroxyl ions, unmasking and revealing their previously unknown and undemonstratable therapeutic properties. These novel hydroxyl ion modulating compounds are generally characterized as N,N-disubstituted-aminoacetate salts and substituted N,N-substituted-aminoacetate salts. Processes for preparing the present hydroxyl ion modulating components are disclosed and are within the scope of the present invention.
    本发明涉及对羟基离子出乎意料的治疗效果的发现。这些离子的观察到的药用性质是新颖且广泛的。当适当地与羟基离子一起使用时,这些调节化合物可以消除和减轻羟基离子的有害作用,揭示其以前未知和未证明的治疗性质。这些新型的羟基离子调节化合物通常被表征为N,N-二取代氨基酸盐和取代N,N-二取代氨基酸盐。揭示了制备本发明中羟基离子调节组分的过程,并在本发明的范围内。
  • Process for the preparation of a carboxylic acid salt
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0201957A2
    公开(公告)日:1986-11-20
    A carboxylic acid salt is prepared by contacting a compound containing at least one primary alcohol group with a platinum containing catalyst at elevated temperature in an aqueous solution, containing at least one alkali metal and/or alkaline earth metal hydroxide.
    在含有至少一种碱金属和/或碱土金属氢氧化物的水溶液中,将含有至少一个伯醇基团的化合物与含铂催化剂在高温下接触,制备羧酸盐。
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