2-butoxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid | 1620055-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-butoxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1620055-07-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: JXACDNVDPAUNQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-8-甲基喹啉-3-甲醛 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-butoxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel quinoline–imidazolium adducts via the reaction of 2-oxoquinoline-3-carbaldehyde and quinoline-3-carbaldehydes with 1-butyl-3-methylimidazolium chloride [BMIM][Cl]

  摘要：

  A library of hydroxyquinolin-3-ylmethylimidazolium adducts were prepared in high yields from the reaction of [BMIM][Cl] with various substituted quinoline-3-carbaldehydes and 2-oxoquinoline-3-carbaldehydes under mild conditions by using sodium acetate in MeCN under ultrasound irradiation. The use of sodium acetate and imidazolium chloride was crucial for the success of these C C bond forming reactions. Attempted coupling with thiazolium bromide led instead to quinoline-3-carboxylic acid. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.094