tetrachloro-[1,4]benzoquinone; compound with 1,2,4,5-tetramethyl-benzene | 2473-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetrachloro-[1,4]benzoquinone; compound with 1,2,4,5-tetramethyl-benzene
• 英文别名: Tetrachlor-[1,4]benzochinon; Verbindung mit 1,2,4,5-Tetramethyl-benzol
• CAS: 2473-78-1
• 化学式: C₆Cl₄O₂*C₁₀H₁₄
• 分子量: 380.098
• InChiKey: XQNAZQFGOBERAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachloro-[1,4]benzoquinone; compound with 1,2,4,5-tetramethyl-benzene 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1,2,4,5-四甲苯 、 四氯苯醌
  参考文献：
  名称：

  通过和不通过对氯苯胺和杜烯之间的三重离子对的氢原子转移反应的共存

  摘要：

  通过皮秒和纳秒激光光解和瞬态光电导测量研究了来自杜烯 (DH) 的三重态对氯苯醌 (3CA) 的氢原子提取反应机理。3CA 通过扩散相遇被 DH 猝灭，在 CA 和 DH、对氯苯醌半醌自由基 (CAH·) 和 2,4,5-三甲基苄基 (D·) 之间形成三重离子对 (IP)。在 1,2-二氯乙烷 (DCE) 和乙腈中观察到 IP 的离子解离。然而，通过直接激发 CA 和 DH 之间的电子供体-受体 (EDA) 复合物的电荷转移 (CT) 带，没有观察到瞬态物种。发现导致 CAH·产生的 H 原子转移通过两种不同的机制进行：通过 IP 的 H 原子转移（机制 I）和与 IP 形成竞争的更快速转移（机制 II）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3557
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 、 1,2,4,5-四甲苯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 tetrachloro-[1,4]benzoquinone; compound with 1,2,4,5-tetramethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 404, p. 19

  摘要：

  DOI：