(8S,9R,11S,13S,14S)-11-(4-(2-(4-((2-(2-(2-(2-(4-(3-fluorophenylamino)-6-methoxyquinazolin-7-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)phenyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-13-methyl-17-oxo-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate | 1236153-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (8S,9R,11S,13S,14S)-11-(4-(2-(4-((2-(2-(2-(2-(4-(3-fluorophenylamino)-6-methoxyquinazolin-7-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)phenyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-13-methyl-17-oxo-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
• 英文别名: [(8S,9R,11S,13S,14S)-11-[4-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[4-(3-fluoroanilino)-6-methoxyquinazolin-7-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]triazol-1-yl]ethoxy]phenyl]-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1236153-30-2
• 化学式: C₅₄H₆₁FN₆O₁₀
• 分子量: 973.111
• InChiKey: TXVXDNJFERHTFB-IBSKUXSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9R,11S,13S,14S)-11-(4-(2-(4-((2-(2-(2-(2-(4-(3-fluorophenylamino)-6-methoxyquinazolin-7-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)phenyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-13-methyl-17-oxo-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS
  [FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS

  摘要：

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2010085747A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-fluorophenyl)amino]-6-methoxy-7-(3,6,9,12-tetraoxapentadecan-14-ynyloxy)quinazoline 、 11β-2-azidoethoxyphenyl-3-acetoxy​-e​stra-1,3,​5(10)-tri​en-17-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (8S,9R,11S,13S,14S)-11-(4-(2-(4-((2-(2-(2-(2-(4-(3-fluorophenylamino)-6-methoxyquinazolin-7-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)phenyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-13-methyl-17-oxo-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS
  [FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS

  摘要：

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2010085747A1

文献信息

• STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS
  申请人：Hanson Robert N.

  公开号：US20120046461A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  本发明涉及一种新型化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号的方法，抑制雌激素信号的方法，抑制共同调节蛋白与雄激素或雌激素受体的相互作用的方法，以及用于治疗癌症的方法。