4-[(3-fluorophenyl)amino]-6-methoxy-7-(3,6,9,12-tetraoxapentadecan-14-ynyloxy)quinazoline | 1236153-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(3-fluorophenyl)amino]-6-methoxy-7-(3,6,9,12-tetraoxapentadecan-14-ynyloxy)quinazoline
• 英文别名: 4-[(3-fluorophenyl)amino]-6-methoxy-7-(3,6,9,12-tetra-oxa-pentadecan-14-ynyloxy)-quinazoline；N-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[2-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]quinazolin-4-amine
• CAS: 1236153-18-6
• 化学式: C₂₆H₃₀FN₃O₆
• 分子量: 499.539
• InChiKey: COJVLFFVZPOCPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-fluorophenyl)amino]-6-methoxy-7-(3,6,9,12-tetraoxapentadecan-14-ynyloxy)quinazoline 、 11β-2-azidoethoxyphenyl-3-acetoxy​-e​stra-1,3,​5(10)-tri​en-17-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (8S,9R,11S,13S,14S)-11-(4-(2-(4-((2-(2-(2-(2-(4-(3-fluorophenylamino)-6-methoxyquinazolin-7-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)phenyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-13-methyl-17-oxo-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS
  [FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS

  摘要：

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2010085747A1
• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 formamide 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(3-fluorophenyl)amino]-6-methoxy-7-(3,6,9,12-tetraoxapentadecan-14-ynyloxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline

  摘要：

  The preparation of the novel isomeric 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline was achieved using a six-step process. An alternate method to the 7-propargyloxy derivative and analogous 7-propargyloxy containing compounds is also described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.107

文献信息

• STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS
  申请人：Hanson Robert N.

  公开号：US20120046461A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  本发明涉及一种新型化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号的方法，抑制雌激素信号的方法，抑制共同调节蛋白与雄激素或雌激素受体的相互作用的方法，以及用于治疗癌症的方法。
• [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS<br/>[FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2010085747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。
• Synthesis of 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline
  作者：Helen Trinh Pham、Robert N. Hanson、Sandra L. Olmsted、Anton Kozhushnyan、Adam Visentin、Paul J. Weglinsky、Chris Massero、Kristen Bailey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.107

  日期：2011.3

  The preparation of the novel isomeric 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline was achieved using a six-step process. An alternate method to the 7-propargyloxy derivative and analogous 7-propargyloxy containing compounds is also described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.