2-chloro-6-(dec-9-en-1-yloxy)pyridine | 1450742-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-(dec-9-en-1-yloxy)pyridine
• CAS: 1450742-80-9
• 化学式: C₁₅H₂₂ClNO
• 分子量: 267.799
• InChiKey: SCOBLCDCXUSAIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(dec-9-en-1-yloxy)pyridine 在 (R,R)-N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminochromium(III) chloride 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 1,2-bis(benzylsulfinyl)ethane 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 对苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-chloro-6-((10-fluorodec-8-en-1-yl)oxy)pyridine 、 2-chloro-6-((8-fluorodec-9-en-1-yl)oxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基 C–H 氟化

  摘要：

  报道了使用亲核氟化物源的第一个催化烯丙基 CH 氟化反应。在 Pd/Cr 助催化剂体系的影响下，简单的烯烃底物与 Et3N·3HF 以高收率和高支化：线性区域选择性进行氟化。温和的条件和广泛的范围使该反应成为从预官能化底物制备烯丙基氟化物的既定方法的有力替代方法。

  DOI：

  10.1021/ja407223g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 9-十烯-1-醇 在 sodium 作用下， 反应 13.0h， 以82%的产率得到2-chloro-6-(dec-9-en-1-yloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基 C–H 氟化

  摘要：

  报道了使用亲核氟化物源的第一个催化烯丙基 CH 氟化反应。在 Pd/Cr 助催化剂体系的影响下，简单的烯烃底物与 Et3N·3HF 以高收率和高支化：线性区域选择性进行氟化。温和的条件和广泛的范围使该反应成为从预官能化底物制备烯丙基氟化物的既定方法的有力替代方法。

  DOI：

  10.1021/ja407223g