5-benzyloxy-3-methyl-1,2,4-oxadiazole | 167773-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzyloxy-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-Methyl-5-phenylmethoxy-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 167773-20-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: OITWGDSLDHJHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-3-methyl-1,2,4-oxadiazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到3-甲基-1,2,4-噁二唑-5(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  3-取代的1,2,4-恶二唑啉-5-酮; 有用的am前体和保护基

  摘要：

  5-苄氧基-1,2,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑啉-5-酮是the部分的有用的前体和保护基团。后者的化合物可以很容易地由ox胺肟制得，也可以通过将腈氧化物环加成到三氯乙腈中并随后水解而制得。氢化后，两个保护基很容易除去，从而释放出母体am。另外，可以将1,2,4-恶二唑啉-5-酮用于N-烷基am的容易的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00755-2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-三氯甲基-1,2,4-噁二唑 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以24%的产率得到5-benzyloxy-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-取代的1,2,4-恶二唑啉-5-酮; 有用的am前体和保护基

  摘要：

  5-苄氧基-1,2,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑啉-5-酮是the部分的有用的前体和保护基团。后者的化合物可以很容易地由ox胺肟制得，也可以通过将腈氧化物环加成到三氯乙腈中并随后水解而制得。氢化后，两个保护基很容易除去，从而释放出母体am。另外，可以将1,2,4-恶二唑啉-5-酮用于N-烷基am的容易的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00755-2

文献信息

• 3-substituted-1,2,4-oxadiazolin-5-one; A useful amidine precursor and protecting group
  作者：Richard E Bolton、Steven J Coote、Harry Finch、Andrew Lowdon、Neil Pegg、M Victoria Vinader

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00755-2

  日期：1995.6

  5-Benzyloxy-1,2,4-oxadiazoles and 1,2,4-oxadiazolin-5-ones are useful precursors to, and protecting groups for the amidine moiety. The latter compounds are readily prepared from amidoximes or alternatively via cycloaddition of nitrile oxides to trichloroacetonitrile and subsequent hydrolysis. Both protecting groups may be readily removed upon hydrogenation, liberating the parent amidine. In addition

  5-苄氧基-1,2,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑啉-5-酮是the部分的有用的前体和保护基团。后者的化合物可以很容易地由ox胺肟制得，也可以通过将腈氧化物环加成到三氯乙腈中并随后水解而制得。氢化后，两个保护基很容易除去，从而释放出母体am。另外，可以将1,2,4-恶二唑啉-5-酮用于N-烷基am的容易的合成。